<div>Unser Sohn Luca kam im Jahr 2020 zur Welt und ist ein aufgeweckter, sonniger kleiner Junge, der uns jeden Tag mit seinem Lächeln verzaubert. Obwohl er kognitiv altersentsprechend entwickelt ist, begleitet uns seit seiner Geburt eine große Ungewissheit. Luca hat eine spastische Muskel-Dystonie, aber bisher konnte keine genaue Diagnose gestellt werden. Wir sind ständig auf der Suche nach passenden Therapien und Unterstützungsmöglichkeiten, die Luca helfen, sich bestmöglich zu entwickeln.
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<div>Die Herausforderungen beginnen dabei oft schon im Kleinen: etwa bei <strong>Nahrungsergänzungsmitteln </strong>oder einer <strong>speziell abgestimmten Ernährung</strong>. Sie reichen über <strong>intensive Therapien</strong>, besondere Hilfsmittel wie den <strong>Theratogs-Anzug</strong>, eine <strong>Galileo-Vibrationsplatte</strong> oder <strong>gezielte Dehnübungen</strong> für Beine und Arme – bis hin zu wohltuenden Massagen, die Luca helfen, zur Ruhe zu kommen. Auch der Besuch unterstützender Kraftorte wie der <strong>Emma Kunz Grotte</strong> oder die sehr wirkungsvolle Spezialtherapie nach<strong> Dr. Mosetter</strong> gehören zu den Bausteinen, die wir – wo möglich – nutzen möchten. Das sind nur ein paar Beispiele, wo eure Spende absolut helfen würde.
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<div><strong>Es ist nicht nur eine oder die eine Therapie – wir kämpfen mit einem ganzen Konstrukt aus unterstützenden Maßnahmen, die wir größtenteils selbst finanzieren müssen, weil sie (noch) nicht anerkannt sind, obwohl sie nachweislich Besserung bringen.</strong>
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</div><img alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/92134203_1751112674206842_r.jpeg" width="100%" />
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<div>Was viele nicht sehen: Luca benötigt jeden Tag auch zuhause gezielte Förderung. Wir integrieren täglich verschiedene Übungen und Therapiemethoden in unseren Alltag, damit sein Körper in Bewegung bleibt. Dafür braucht es nicht nur Zeit und Kraft, sondern auch Fachwissen. Deshalb bilden wir uns als Eltern laufend weiter – durch Kurse, Fachliteratur und Austausch mit Therapeuten – um Luca die bestmögliche Unterstützung bieten zu können.
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<div>Leider werden viele dieser Maßnahmen weder von der Krankenkasse noch von der IV übernommen. Auch seelische Unterstützungsangebote, die für uns als Familie von grosser Bedeutung sind, müssen wir aus eigener Tasche zahlen. Mittlerweile haben wir sehr viel unserer Ressourcen in Lucas Förderung investiert. Vieles mussten wir unversucht lassen, weil es finanziell einfach nicht machbar war.
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<div>Deshalb wenden wir uns heute an euch: Wir wünschen uns nichts sehnlicher, als Luca die bestmögliche Unterstützung zu bieten – auch wenn wir heute noch nicht wissen, welche Therapie letztlich den entscheidenden Durchbruch bringen wird. Eure Spende hilft uns, flexibel zu bleiben, neue Wege auszuprobieren und Luca genau die Therapien zu ermöglichen, die ihm wirklich weiterhelfen.
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<div>Wir sind für jede Hilfe unendlich dankbar. Jeder einzelne Euro bringt Luca einen Schritt weiter – und uns ein Stück Hoffnung mehr.
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<div>Wir sagen von Herzen DANKE
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<div>Luca, Giulia, Bernhard (Papi) und Sabrina (Mami)
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Stefan Keller

Anonymous

Doris Laib

Cyrill August Schmucki

Tanja Reimann

Gaby T.

Alessandro Leta

Carlos Gonçalves

Eleonora Bono

Martina Claudia Attinger

Walter Stuber

Hoffnung und Perspektiven für Luca

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Hoffnung und Perspektiven für Luca

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