<div> ###### U P D A T E ######
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<div>Dank euch haben wir das Ziel innerhalb von 5 Tagen erreicht - der Wahnsinn, ihr seid wirklich ALLE der Wahnsinn!! 
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<div>Wir werden diese Kampagne weiter laufen lassen. Nach der geplanten Stammzellentherapie ist es wichtig die injezierten Zellen zu „programmieren“, damit sie ihr volles Potential ausschöpfen können - dies soll über diverse Therapieansätze erfolgen. 
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<div>Letzten Freitag haben Sebastian und Sandra die Zusage zur Buchung einer Wassertherapie auf Lanzarote für Enie erhalten, wofür sie seit ca. einem halben Jahr auf der Warteliste standen: <a href="https://swimlabinternational.com" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://swimlabinternational.com" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://swimlabinternational.com</a></a> 
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<div>Teilt gern die Kampagne weiter und sprecht über dieses bezaubernde Mädchen! .
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<div>Wir haben auch inzwischen einen Account bei Instagram eröffnet: <a href="https://www.instagram.com/enies.weg" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.instagram.com/enies.weg</a> 
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<div>Über diesen Account werden wir Euch auf jeden Fall auf dem Laufenden halten.
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<div>Ich schreibe dir heute als stolze Tante der kleinen Enie – und ich bitte dich aus tiefstem Herzen um deine Unterstützung, damit dieses tapfere Mädchen die Chance auf ein erfüllteres, glücklicheres Leben bekommt.
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<div>Enie ist gerade einmal knapp zwei Jahre alt und hat schon mehr Leid und Herausforderungen erlebt, als die meisten von uns sich überhaupt vorstellen können. Seit sie drei Monate alt ist, bestimmen Krankenhausaufenthalte, zahlreiche Untersuchungen und starke Medikamente mit schweren Nebenwirkungen ihren Alltag. Sie leidet an einer seltenen, schweren Fehlbildung ihres Gehirns – verursacht vermutlich durch einen Gendefekt. Die Folge: Tägliche, zum Teil heftige epileptische Anfälle, gegen die bisher keine Therapie wirklich hilft. Der einzige kleine Lichtblick: Die Zahl der Anfälle konnte von 40 auf 10 pro Tag reduziert werden. Doch die Hoffnung, dass die Anfälle ganz verschwinden, mussten wir aufgeben.
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<div>Diese Anfälle rauben Enie nicht nur Kraft – sie verhindern auch, dass sie sich wie andere Kinder entfalten kann. Sie kann ihren Kopf nicht heben, nicht sitzen, nicht krabbeln, nicht sprechen. Ihr Körper ist meist schlaff und erschöpft. Und als wäre das nicht schon schwer genug, ist sie auch noch gehirnseitig blind: Ihre Augen sind gesund, aber das Gehirn kann die Bilder nicht verarbeiten. Sie
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<div>kann uns nicht sehen – nicht ihre Eltern, nicht ihren großen Bruder Piet, der sie so sehr liebt.
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<div>Für ihre Eltern und uns als Familie ist das kaum zu ertragen. Wir wünschen uns nichts sehnlicher, als dass Enie ein Stück Lebensqualität und die Chance auf Entwicklung geschenkt bekommt. Ihre Eltern kämpfen unermüdlich: Wöchentliche Physiotherapie, intensive Förderwochen – alles, was möglich ist, wird versucht. Ihr großer Bruder Piet, gerade einmal vier Jahre alt, ist ihre größte Stütze. Er verzichtet sogar an seinem eigenen Geburtstag auf Geschenke für sich, wünscht sich stattdessen nur etwas für seine Schwester. Die Liebe zwischen den beiden ist unendlich und berührt uns alle zutiefst.
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<div>Trotz aller Rückschläge gibt Enie nicht auf. Ihr starker Wille, ihr bezauberndes Lächeln – das sind die Zeichen einer kleinen Kämpferin, die uns immer wieder Mut machen. Wir als Familie werden nicht aufgeben. Wir wollen alles tun, damit Enie am Familienleben teilhaben, mit ihrem Bruder spielen und ihren Körper besser kontrollieren kann.
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<div>Nach langer Suche haben wir eine vielversprechende Hoffnung gefunden: In Thailand gibt es eine Stammzelltherapie, die schon anderen Kindern mit ähnlichen Schicksalen geholfen hat. Diese Therapie soll die Gehirnzellen regenerieren und aktivieren, wodurch wir uns einen Schub in der Entwicklung erhoffen. Doch diese Behandlung kostet rund 55.000 Euro – eine Summe, die wir alleine als Familie nicht aufbringen können. Die Krankenkassen übernehmen davon leider nichts.
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<div>Deshalb bitten wir dich: Hilf uns, Enie diese einmalige Chance zu ermöglichen. Jeder Euro zählt! Teile unseren Aufruf, erzähle Enies Geschichte weiter – gemeinsam können wir es schaffen, dass dieses wunderbare kleine Mädchen endlich ein Stück Kindheit, ein Stück Leben zurückbekommt.
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<div>Von Herzen danke ich dir – im Namen von Enie, ihren Eltern, ihrem Bruder Piet und unserer ganzen Familie.
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<div>Jede Spende, jedes Teilen, jede Unterstützung bedeutet Hoffnung. Danke, dass du Enie ein Stück Zukunft schenken möchtest.
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Anonymous

Susanne Weber

Ulrike Krimmert

Familie Muller: Willy, Dennis en Annet Uit Nederland

Heiner Tamke

Bastian Kroll

Beate Rothe

Ingrid Duncker

Anna Lena Bickel

Birgit Klawonn

Andre Wodtke

Ingo Rippe

Jan Frank

Vitalij Balles

Hoffnung für Enie: gemeinsam stark für ihre Chance

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