<div>Stellt euch vor, ihr habt Krebs und müsstet jedes Medikament und die Therapien und eure Versorgung selbst bezahlen !!! So ist es leider nach wie vor bei der Krankheit, ME /CFS, von der mittlerweile über 40 Millionen Menschen auf der Welt betroffen sind inkl leider auch extrem viele Kinder
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<div>! info, vorab das Spendenkonto existiert seit einem Jahr und das Geld ist leider nun fast aufgebraucht! Wir sind auf weitere Unterstützung sehr angewiesen und dankbar ♥️
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<div><strong>Es ist ein täglicher Kampf zurück ins Leben...</strong>
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<div><strong>... kaum zu beschreiben was diese Krankheit mit den Menschen macht.</strong>
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<div><strong>Hilfreiche Therapien,Grundversorgung und das sie gesehen wird sind eine Motivation das sie nicht aufgibt! ❤️</strong>
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<div>Hallo mein Name ist Claudia, ... Ich hätte nie gedacht, dass ich mal so einen Spendenaufruf selber starten muss und wir so einen Schicksalsschlag in der Familie haben werden, aber meine kranke Schwester braucht dringend Hilfe und Unterstützung. Sie leidet an ME/CFS Myalgische Enzephalomyelitis- einer schweren neuroimmunologischen Erkrankung, die ihr Leben völlig zerstört hat. Durch diese Krankheit hat sie zusätzlich ein MCAS - das Mastzellen, Aktivierung, Syndrom und P. OTS. Posturale Tachykardiesyndrom entwickelt.
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<div>Meine Schwester Kristina ist 38 Jahre alt und ist schon seit 2 Jahren Bett gebunden und nun seit fünf Monaten komplett bettlägerig!
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<div>mittlerweile ist sie bei ihrem Krankheitsbild Schwerst betroffen. Zusätzlich hat sie eine Magenlähmung entwickelt. Sie kann also nicht mehr essen nur noch Trinknahrung. Sie leidet jeden Tag unter starken Schmerzen erträgt keine Reize wie Licht oder Geräusche und liegt den ganzen Tag im dunklen Zimmer oder maximal mit einer kleinen Salzlampe, wo sie das Licht noch kurz mal ertragen kann.. alleine mit qualvollen Scherzen und diesem  unerträglichen Zustand  in ihrem Bett!
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<div>WAS hat Sie?:
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<div><strong>ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Multisystem Erkrankung</strong>, die zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt. Ausgelöst durch zb. Viren- Sars Cov2 oder Ebv . Zusätzlich Post-Vac durch die Corona Impfung. Es gibt verschiedene schweregrade dieser Erkrankung. <strong>Plus POTS</strong>- (<strong>Posturales</strong> <strong>Tachykardiesyndrom</strong>) <strong>und</strong> <strong>MCAS</strong> ( <strong>Maszellenaktivierungsyndrom</strong>)
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<div>Wenn sie in einem Crash ist fühlt es sich so für die an, als würden ihre Organe aufhören zu arbeiten und als würde sie sterben.
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<div><strong>Ihre täglichen Symptome : Abwechselnd:</strong>
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<li>extrem starke Schmerzen am ganzen Körper !!!
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<li>Starke Erschöpfung - starke Fatigue
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<li>Muskelschmerzen am ganzen Körper
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<li>Herzrasen, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen
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<li>Tachie massiv hoher Puls im liegen.
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<li>extrem starke Ängste !!! über Tage
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<li>Fiebergefühl und starke Kopfschmerzen
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<li>Licht und Geräuschempfindlichkeit
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<li>Atemprobleme!
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<li>Entzündungen im Körper und gehirn und aufgeplatzte Haut stellen!
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<li>Magen-Darm Schmerzen
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<li>etc
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<div>Seit wann:
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<div>Im Mai 2021 nach der ersten Covid Impfung traten die ersten Symptome auf und mit der ersten Covid Infektion wurde es immer schlimmer. Es war ein schleichender Prozess bis dann im August 2024 der totale Zusammenbruch kam, ab dann ging es sukzessive bergab.
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<div>Meine Vater (70 Jahre Rentner) hatte Sie dann über mehrere Monate versorgt und gepflegt- bis es für ihn selbst so körperlich und emotional anstrengend wurde, dass er selbst ein Herzproblem bekam und sich nicht mehr um sie kümmern konnte.
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<div>2025 hab ich dann meine Schwester zu mir nach Hause geholt und mich um sie zu kümmern. <strong>Ich bekomme jeden Tag mit wie schlecht es ihr geht und das ist einfach so grausam !!! Deswegen tue ich alles um ihr zu helfen!</strong>
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<div>Ich habe viel für Sie hier organisiert seit sie bei mir ist, aber ich habe eine kleine 2 jährige Tochter und kann das nun auch nicht mehr so weiter stemmen. Deswegen kommt sie bald wieder in ihre Wohnung, wo Sie weiter versorgt werden muss.
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<div><strong>Von den Krankenkassen wird bisher fast nichts bezahlt und alle regelmäßigen Therapien+ teure Medikamente und Unterstützungen müssen bisher leider selbst übernommen werden, da es in Deutschland noch keine spezifische Versorgung für ME/CFS gibt. ( über die KK.) </strong>
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<div>Ich habe lange um eine besser Pflegestufe gekämpft- aktuell haben wir leider nur Pflegestufe 3 zur verfügung:-( was natürlich nicht ausreicht und nicht angepasst ist in ihrer Situation!
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<div><strong>Was braucht meine Schwester jetzt wenn Sie alleine zuhause ist:</strong>
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<li>Teure Medikamente, die selbst bezahlen müssen!
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<li>wöchentliche Infusionen- 1 Infusion kostet privat ca 170.-
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<li>teure Laborwerte!
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<li>GRUNDVERSORGUNG !
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<li>Weitere medizinische Unterstützung
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<li>die Begleitung mit ME CFS Spezialisten ist rein privat zu bezahlen
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<li>Supplemente die sie benötigt
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<li>Immuntherapie, Sauerstofftherapie etc etc...
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<li><strong>Wir müssen alle Hausbesuche von Ärzten selber bezahlen!</strong>
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<div>SIE BRAUCHT<strong> JETZT </strong>HILFE -und ohne finanzielle Mittel können wir ihr das nicht mehr ermöglichen.
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<div>Obwohl es ME/CFS schon lange gibt ist die Forschung erst seit Covid mehr dran, da es mittlerweile sooo viele erkrankte Menschen/ Kinder gibt
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<div><strong> Diese Menschen brauchen Hilfe! Es gibt so viele Betroffene die still in Ihren Wohnungen liegen ohne Unterstützung, ich möchte hiermit auch darauf Aufmerksam machen, das diese Menschen gesehen werden.</strong>
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<div>Ich wünsche mir einfach das sie wieder gesund werden kann. Und wieder ein Stück mehr Lebensqualität bekommt! ich wünsche mir wieder meine Schwester zurück, wie auf unserem gemeinsamen Bild.
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<div>Mit jeder Spende helft ihr meiner Schwester, die Möglichkeit zu bekommen durch Medikamente und Therapien hoffentlich die Krankheit zu bekämpfen.
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<div>Ich bin jedem einzelnen sehr DANKBAR!❤️
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<div>und ich wünsche mir, dass die Forschung weitergeht und dass auch alle Ärzte sich mehr und mehr dafür interessieren, um diese Menschen zu unterstützen
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<div><strong>P.S. Bitte weiter leiten an Freunde und Bekannte und teilen.</strong>
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Anonymous

Michael Wolf

Christina Siwasch

Sonja Merkl

Angelika Zimpelmann

Ulrich Hallinger

Ganimete Berisha

Eva Corsten

Beck Ralf

Anne Bötticher

Alexander Schmolz

Karin Ratte

Karin Wenzel

Hilfe für meine schwer kranke Schwester ME CFS, PostVac

Hilfe für meine schwer kranke Schwester ME CFS, PostVac

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