Wir möchten euch die Geschichte unseres geliebten Sohnes Lian erzählen. Lian wurde 2013 geboren und hat mit nur 4 Jahren die Diagnose Muskeldystrophie Duchenne (DMD) erhalten. DMD ist eine genetische Erkrankung, die zu fortschreitendem Muskelschwund führt und vor allem bei Jungen auftritt. Sie wird durch eine Mutation im Dystrophin-Gen verursacht, was zu Muskelschwäche und Schwierigkeiten beim Gehen führt. Leider ist die Erkrankung unheilbar, und im Teenageralter sind viele Betroffene auf einen Rollstuhl angewiesen. 
 
Trotz dieser schweren Herausforderung ist Lian ein fröhliches und glückliches Kind. Im Kindergarten war er voller Lebensfreude, und sein Lächeln war ansteckend. Doch als er in die Grundschule kam, änderte sich vieles für ihn. Leider wurde Lian von Jahr zu Jahr immer mehr gemobbt. Als er mit 5 Jahren angefangen hat Cortison zu nehmen, um seine Krankheit zu verlangsamen, wuchs er nur sehr langsam, und seine Klassenkameraden wurden immer größer. Tugenden wie Geduld und Freundlichkeit blieben oft auf der Strecke, und so bemerkten wir, dass Lians Laune oft schlechter wurde. Wutanfälle und Frustration prägten seinen Alltag, und wir sahen ihn zunehmend leiden. 
 
Ein Wendepunkt war der Schulwechsel auf eine Förderschule. Lian geht wieder gerne zur Schule und hat dort ein neues Umfeld gefunden, in dem er respektiert wird. Trotz seiner körperlichen Einschränkungen hat Lian einen kleinen, aber treuen Freundeskreis, der ihn schätzt. Seine Hobbys sind vielfältig: Er liebt es, PC- und Videospiele zu spielen, YouTube zu schauen und, solange es seine Mobilität erlaubt, Achterbahn zu fahren. Es ist für ihn nicht leicht, aber er schmeißt sich tapfer in jedes Abenteuer, das er noch erleben kann. 
 
Lian ist bedingt gehfähig und kann kurze Strecken von 200 bis 300 Metern bewältigen, aber das kostet ihn viel Kraft. Treppensteigen ist nur noch mit größtmöglicher Anstrengung möglich, und da sein Zimmer im ersten Obergeschoss liegt, haben wir entschieden, einen Raum im Erdgeschoss umzubauen, damit er keine Treppen mehr steigen muss. Lian hat einen jüngeren Bruder, Luan, der ihn wo immer möglich unterstützt. Die beiden verbringen viel Zeit miteinander und haben eine besondere Leidenschaft für Halloween – gemeinsam bringen sie unser Zuhause mit kreativen Ideen zum Leben und haben viel Spaß, unsere Besucher zu erschrecken. 
 
Um Lians Mobilität weiter zu erhalten und ihm den Alltag zu erleichtern, benötigen wir ein behindertengerechtes Auto mit einer Rampe für seinen Rollstuhl. Der Ein- und Ausstieg wird für uns immer herausfordernder, und wir möchten Lian die Freiheit und die Mobilität geben, die er verdient. Jede Spende, egal wie klein, bringt uns diesem Ziel näher und bedeutet die Welt für uns und unseren fröhlichen Kämpfer Lian. Wir danken euch von Herzen für eure Unterstützung. 
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Anonymous

Dennis Frieske

Faik Aydemir

Heike Radke-Wolf

Kaan Türkeri

Marcel Feldkamp

Barbara Voßelmann

Moritz Lanza

F! Kinder- & Jugendkultur Haus 

Simon Tilli

Inka Schneider

Hilfe für Lian: Ein Auto für ein glückliches Leben mit DMD

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