<div>Ich starte diesen Spendenaufruf für meine enge Freundin Lisa, die dringend unsere Hilfe braucht.
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<div>Lisa ist 31 Jahre alt und studiert Psychologie – mit dem Wunsch, anderen Menschen zu helfen. Doch seit einiger Zeit ist sie selbst auf Hilfe angewiesen.
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<div>Vor 1,5 Jahren erkrankte Lisa an ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom), einer schweren, bisher unheilbaren neuroimmunologischen Multisystemerkrankung, die mit massiver körperlicher Erschöpfung, Schmerzen, Reizempfindlichkeit, Schlafstörungen, kognitiven Problemen einhergeht.
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<div>Lisa leidet zusätzlich unter folgenden Symptomen:
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<ul>
<li>starkes Herzrasen sobald sie nur aufsteht
</li>
<li>konstante starke Muskelzuckungen
</li>
<li>Lebensmittelunverträglichkeiten und Reizdarm
</li>
<li>Ehlers Danlos Syndrom - erblich bedingte Bindgewebserkrankung
</li>
</ul>
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<div>Was diese Krankheit so besonders schwer macht: Man sieht sie von außen oft nicht – und genau das führt zu Missverständnissen, Stigmatisierung und oft auch Ablehnung.
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<div>Sätze wie „Du musst nur ein bisschen mehr rausgehen“ oder „Das ist doch nur psychisch“ sind verletzend und gefährlich. Selbst ich, als enge Freundin, habe Monate gebraucht, um zu verstehen, wie schwer krank Lisa wirklich ist – weil sie immer versucht, stark zu wirken.
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<div>Die Realität ist:
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<div>Lisa kann ihr Studium aktuell nicht mehr fortsetzen, sie kann nicht arbeiten, sie musste in ihr Elternhaus zurückziehen, weil sie nicht mehr in der Lage ist sich alleine zu versorgen und sich auch gar keine eigene Wohnung mehr leisten kann. Aus einer selbstständigen, lebendigen jungen Frau wurde – in erschreckend kurzer Zeit – ein Mensch, der oft tage- oder wochenlang im Bett verbringen muss und vom sozialen Leben ausgeschlossen und isoliert ist.
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<div>Die Krankheit hat ihr nicht nur ihre Gesundheit genommen – sondern auch ihre Unabhängigkeit, ihre Lebensfreude und Zuversicht.
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<div>Lisa hat eine lange anstrengende Ärzte-Odyssee hinter sich (und weiterhin vor sich), viele Termine, oft ohne Hilfe – denn die Forschung zu ME/CFS ist bisher kaum vorhanden und viele Ärztinnen kennen die Krankheit gar nicht oder nehmen die fatalen Folgen nicht ernst.
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<div><br />
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<div>Die wenigen weltweiten Spezialistinnen, die helfen könnten, arbeiten privatärztlich und sitzen meist nicht in Deutschland – was ein riesiges finanzielles Problem darstellt, neben der Tatsache, dass diese Ärzte lange Wartezeiten auf Termine haben.
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<div>Notwendige Diagnostik, Therapie, Hilfsmittel und Nahrungsergänzungsmittel werden größtenteils nicht von der Krankenkasse übernommen, weil es praktisch keine Forschung dazu gibt.
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<div>Wofür Lisa die Spenden dringend braucht:
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<div><br />
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<ul>
<li>Arztkosten (Honorar + Reisekosten)
</li>
<li>Laborkosten für genaue Diagnostik
</li>
<li>Therapiekosten für z.B. Infustionstherapien, Blutreinigung
</li>
<li>medizinische Geräte für Pacing (zur besseren Kontrolle der körperlichen Belastung) und z.B. ein CO2 Atemgerät
</li>
<li>Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel
</li>
</ul>
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<div>Jede Spende – egal wie klein – hilft, dass Lisa ein Stück Würde, Stabilität und Perspektive für ihr Leben zurückbekommt.
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<div>Wenn du nicht spenden kannst, teile diesen Aufruf bitte weiter.
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<div>Sichtbarkeit kann Leben verändern.
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<div>Im Namen von Lisa danke ich euch von Herzen – für eure Hilfe, eure Offenheit und eure Solidarität.
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<div>Marianne
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<div><strong>Mehr Infos zu ME/CFS:</strong>
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<div><br />
</div>
<div>PDF Infoblatt zu ME/CFS von der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e.V.: <a href="https://www.mecfs.de/wp-content/uploads/2024/11/DG.MECFS_Informationsblatt_01-Uebersicht_neu.pdf" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Infoblatt</a>
</div>
<div><br />
</div>
<div>Arte-Doku über ME/CFS:
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<div><a href="https://www.youtube.com/watch?v=YnnDSHPaAsY" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Chronisch krank chronisch ignoriert</a>
</div>

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Katharina Maban

Andrea Ernst

Moritz Fest

Reinhard Auinger

Dan-Felix Sorgler

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Hilf Lisa zurück ins Leben: Unterstützung bei ME CFS

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