Help ons een slaapkamer te bouwen voor Marit

Hallo,
Wij zijn Johan en Marleen Vermoen. We zijn de ouders van Marit (11jr) en Lotte (13jr). Onze jongste dochter, Marit, heeft een chromosoomafwijking (IDIC15) en sinds haar 7e jaar ook een epilepsiesyndroom (Lennox-Gastaut). Vroeger rende, sprong en liep ze het liefste de hele dag maar door de epilepsie (met gemiddeld 10 toevallen per dag) is het voor haar niet meer mogelijk om zelf te lopen of te staan en nemen de medische spullen die ze nodig heeft toe. Ondanks alles blijft Marit een vrolijke meid, dat vinden we zo knap van haar!

 

Marit wordt steeds groter en daardoor willen we graag een slaap- en badkamer voor haar bouwen op de begane grond. Deze aanbouw zorgt ervoor dat de dagelijkse bezigheden en verzorging beter uitvoerbaar zijn. Denk hierbij aan een tillift en douchebrancard waar dan de ruimte voor is. Ze wordt namelijk te groot voor ons om haar overal naartoe te dragen.

 

We willen haar slaap- en badkamer realiseren door een aanbouw te maken aan onze woning. We hebben de afgelopen tijd al veel kosten gemaakt met bijvoorbeeld de aanschaf van een rolstoelauto (€20.000). De aanbouw wordt voor een gedeelte betaalt door de gemeente, maar er komen ook veel kosten voor eigen rekening. We hopen met het streefbedrag, de gemeente en ons eigen spaargeld de aanbouw te kunnen betalen en Marit een mooi plekje te kunnen geven.

 

We zijn blij met elke euro die je doneert (gebruik hiervoor de oranje doneerknop) en we houden jullie op de hoogte over over de vorderingen. Naast doneren help je ons ook enorm door de link te delen binnen je netwerk zodat zoveel mogelijk mensen deze oproep te zien krijgen!

 

Een dag in het leven van Marit

Marit wordt elke dag wakker met een grote glimlach. Bij het ontbijt waar ze altijd van geniet, neemt ze haar eerste dosis medicijnen. Tijdens het ontbijt heeft ze ook vaak haar eerste toeval. Vervolgens gaat ze in de bus naar het kinderdagverblijf in Oud-Beijerland. Daar vult ze vaak haar dag met spelletjes, spraak- en looptherapie, boekjes lezen en probeert ze met de loophulp (een soort rollator waar ze rond haar middel vast zit)  te lopen als het mogelijk is. Jammer genoeg is dit door epilepsie niet meer altijd mogelijk. Door de dag heen heeft ze ook geregeld epilepsieaanvallen. Vaak ligt dit tussen de 5 en 15 aanvallen per dag. Dit betekent dat ze ook geregeld even tussendoor slaapt.

Als ze thuis komt aan het einde van de middag doet ze het liefste spelletjes op haar ipad en wil ze ook altijd even lekker kroelen met papa of mama. Na het avondeten, de laatste ketogene maaltijd van de dag, gaat ze rond 19.00 naar bed. Zo staat ze de volgende dag weer met een glimlach op.