Help Felix with his cystic fibrosis
Don protégé
* La version française suit.
Would you like to help me to give Felix a better life?
Hi, my name is Anne-Marie and, like everyone, I love my family and I feel sad and concerned when something bad happens to them.
My cousin, Caroline, and her husband, Sébastien, are together through bad and good since 2000. They are amazing people but, most of all, they are awesome parents of 4 awesome kids! They always wanted a big family.
Meet their children
In 2008, after many years trying to get pregnant and getting nowhere, they decided to turn to adoption. It's in June of that year that Xavier met his new parents. He was 2 years old, he didn't talk and never had a proper meal. At 5 years old, he was diagnosed with a severe motor dyspraxia with anxiety disorder and a disorder of the attention with hyperactivity with an impulsive ascendancy. Nevertheless, today, at 11 years old, with the help of his family and specialists, Xavier talks a lot, plays hockey and love to be the big brother.
In 2010, Caroline and Sébastien decided to give to another child a loving family and they adopted Alicia. She was 4 months old and was crying days and nights. How the police found her is simply too horrible to tell. The most important is that despite her diagnosis of an intelligence borderline of an intellectual disability and a severe anxiety disorder, she is a beautiful and super sweet little 8 years old girl. She is making great progress with the help of her parents and specialists.
In 2012, a little miracle happens and my cousin got pregnant after 8 years trying. Felix came to this life with a heart defect. After 5 years and countless stays at the hospital, they finally received the saddest diagnosis in June this year; cystic fibrosis. Felix is always happy and he is very loving. He plays hockey and he perseveres despite his illness. When he falls, he gets back on his feet and goes forward. With the support of his family, he keeps smiling.
And, in 2013, a second pregnancy came to complete their beautiful family with Magalie. She has also a heart defect but, all her cystic fibrosis exams came back negative which was a great news. She is definitely the clown of the family. She loves to make laugh everyone and can make the room lighter.
What Felix needs and how you can help?
Since he was diagnosed in June 2017, Felix goes at the hospital almost weekly to meet with specialists. He was hospitalized in emergency about 5 times. Few times it was because he couldn't breathe properly in the middle of the night. Her mom is now sleeping with him every night.
Mom and dad are doing his clapping in the morning and before going to bed. He has countless medication to take everyday to make sure his bowels, his lungs, and other organs are not failing. Felix has a rare form of cystic fibrosis which does that the system does not evacuate fat.
The doctors and specialists are now recommending 2 medical devices:
1. Nebulizer - A nebulizer is a device that helps you take your medication. It changes liquid medicine into a fine mist. You then breathe in the mist through a mouthpiece or a mask and it's inhaled directly into the lungs.
2. PEEP - Abbreviation for positive end-expiratory pressure. The purpose of PEEP is to increase the volume of gas remaining in the lungs at the end of expiration in order to decrease the shunting of blood through the lungs and improve gas exchange.
The medical devices are totalizing $8000 which is not covered by the insurance or the government. Plus all the medical visits they will need to go to, to make sure the devices are working good. Most of the time, they have to sleep in Montreal as they live far but they can't sleep at the hospital except if they make an overnight exam.
I would love to raise $10000 so it can cover the 2 medical devices, lodging, food, gas and parking fees.
If you would like to give a little break to Felix and his family, I invite you to make a donation. Even $1 will help.
You can also help if you know the owner of a gas station who could give her a rebate on gas or if you know a hotel owner around Montreal who could give a room free when they have to sleep over or any other help you think of, it will be more than welcome.
Another good way to help will be to share my link on your Facebook timeline and Twitter!
Why do I want to help them?
Like I mentioned, I love my family and I'm always looking to help them when they are in needs. My cousin and her husband really need this break and I wish to give them the funds on Christmas so they can have this little break and enjoy their holidays without worrying.
I hope many of you will be part of this. These medical devices will make a huge difference in Felix and his family life.
Thank you for your generosity!
Anne-Marie
_______________
Aimeriez-vous m’aider à donner une meilleure vie à Félix?
Bonjour mon nom est Anne-Marie et, comme tout le monde, j’aime ma famille et je me sens triste et concernée quand quelque chose d’horrible leur arrive.
Ma cousine, Caroline et son mari, Sébastien, traversent les hauts et les bas de la vie ensemble depuis 2000. Ce sont des gens merveilleux, mais plus que tout, ils sont les merveilleux parents de 4 magnifiques enfants. Ils ont toujours voulu une grande famille.
Rencontrez leurs enfants
En 2008, après plusieurs années d’essais d’avoir des enfants de manière naturelle et n’y parvenant pas, ils ont décidé de se tourner vers l’adoption. C’est en juin de cette année-là que Xavier a rencontré ses nouveaux parents. Il avait 2 ans, ne parlait pas et n’avait pour ainsi dire jamais eu de vrai repas. À 5 ans, il reçoit un diagnostic de dyspraxie motrice sévère avec anxiété et un trouble de l’attention avec hyperactivité et impulsivité. Toujours est-il qu’aujourd’hui, à 11 ans, avec l’aide de sa famille et des spécialistes, Xavier parle énormément, joue au hockey et adore être un grand frère.
En 2010, Caroline et Sébastien décident de donner à un autre enfant une famille aimante et ils ont adopté Alicia. Elle avait 4 mois et pleurait nuit et jour. La façon dont la police l’a trouvée est tout simplement trop horrible à décrire. Le plus important est que malgré le diagnostic d’intelligence frontière venant d’une problématique intellectuelle et d’une anxiété sévère, elle est une belle et jolie jeune fille de presque 8 ans. Elle fait de grands progrès avec l’aide de ses parents et des spécialistes.
En 2012, un petit miracle s’est produit et ma cousine est tombée enceinte après 8 années d’efforts. Félix est venu au monde avec un souffle au cœur. Après 5 ans et une multitude de séjours à l’hôpital, ils ont finalement reçu le pire diagnostic en juin cette année : Fibrose kystique. Félix est toujours joyeux et vraiment aimant. Il joue au hockey et persévère malgré sa maladie. Quand il tombe, il se relève et continue d’avancer. Avec le support de sa famille, il continue de sourire.
Et, en 2013, une seconde grossesse est venue compléter cette magnifique famille avec Magalie. Elle est également née avec une malformation au cœur, mais ses résultats pour les examens de la Fibrose kystique sont revenus négatifs ce qui étaient de belles nouvelles. Elle est définitivement le clown de la famille. Elle aime faire rire tout le monde et peut alléger l’atmosphère.
Ce que Félix a besoin et comment pouvez-vous l’aider?
Depuis qu’il a été diagnostiqué en juin 2017, Félix doit aller à l’hôpital presque toutes les semaines pour rencontrer les spécialistes. Il a été hospitalisé en urgence au moins 5 fois. À quelques reprises, c’était parce qu’il ne pouvait respirer correctement en plein milieu de la nuit. Sa mère dort maintenant avec lui toutes les nuits.
Maman et papa lui font son «clapping» matin et soir avant d’aller au lit. Il doit prendre une quantité phénoménale de médicaments tous les jours pour être certain que son système digestif, ses poumons et tous ses autres organes ne lâchent pas. Félix a une forme rare de Fibrose kystique qui fait que son système n’évacue pas les gras.
Les médecins et spécialistes lui recommandent 2 appareils médicaux
1.Nebulizer – C’est un appareil qui t’aide à prendre ta médication. Il change les médicaments liquides en une fine brume. Tu respires la brume à l’aide d’une chambre à air ou d’un masque et c’est inhalé directement dans les poumons.
2.PEEP – C’est l’abréviation de «positive end – expiratory pressure». Le but du PEEP est d’augmenter le volume de gaz que peuvent contenir les poumons à la fin de l’expiration pour faire en sorte de diminuer le mauvais fonctionnement des alvéoles et d’améliorer l’échange de gaz.
Le coût pour l’achat de ces appareils totalise un montant de 8000$ qui n’est pas couvert par l’assurance ni le gouvernement. De plus, ils devront faire de nombreux déplacements et visites médicales afin de s’assurer que tout fonctionne correctement. La plupart du temps, ils doivent coucher à Montréal puisqu’ils vivent loin, mais ne peuvent coucher à l’hôpital à moins d’avoir à faire un examen durant la nuit.
J’aimerais amasser 10000$ afin de couvrir l’achat des 2 appareils, l’hébergement, les frais de nourriture, d’essence et de stationnement.
Si vous aimeriez donner un coup de pouce à Félix et sa famille, je vous invite à faire un don. Même 1$ peut aider.
Vous pouvez également aider si vous connaissez un propriétaire de station service qui pourrait leur offrir un rabais sur l’essence ou si vous connaissez un gérant d’hôtel dans les environs de Montréal qui pourrait donner une nuitée gratuite quand ils doivent y dormir ou tout autre aide à laquelle vous pensez, ce sera grandement apprécié.
Une autre façon d’aider serait de partager mon lien sur votre Facebook et Twitter!
Pour quelle raison je veux les aider?
Comme je vous le mentionnais, j’aime ma famille et je cherche toujours le moyen de l’aider quand elle en a besoin. Ma cousine et son mari on besoin d'une pause et je souhaite leur remettre les fonds à Noël pour leur permettre cette petite pause et ainsi profiter du temps des fêtes avec leur famille.
J’espère que vous serez nombreux à participer. Ces appareils médicaux feront une grande différence dans la vie de Félix et sa famille.
Merci pour votre générosité!
Anne-Marie
Would you like to help me to give Felix a better life?
Hi, my name is Anne-Marie and, like everyone, I love my family and I feel sad and concerned when something bad happens to them.
My cousin, Caroline, and her husband, Sébastien, are together through bad and good since 2000. They are amazing people but, most of all, they are awesome parents of 4 awesome kids! They always wanted a big family.
Meet their children
In 2008, after many years trying to get pregnant and getting nowhere, they decided to turn to adoption. It's in June of that year that Xavier met his new parents. He was 2 years old, he didn't talk and never had a proper meal. At 5 years old, he was diagnosed with a severe motor dyspraxia with anxiety disorder and a disorder of the attention with hyperactivity with an impulsive ascendancy. Nevertheless, today, at 11 years old, with the help of his family and specialists, Xavier talks a lot, plays hockey and love to be the big brother.
In 2010, Caroline and Sébastien decided to give to another child a loving family and they adopted Alicia. She was 4 months old and was crying days and nights. How the police found her is simply too horrible to tell. The most important is that despite her diagnosis of an intelligence borderline of an intellectual disability and a severe anxiety disorder, she is a beautiful and super sweet little 8 years old girl. She is making great progress with the help of her parents and specialists.
In 2012, a little miracle happens and my cousin got pregnant after 8 years trying. Felix came to this life with a heart defect. After 5 years and countless stays at the hospital, they finally received the saddest diagnosis in June this year; cystic fibrosis. Felix is always happy and he is very loving. He plays hockey and he perseveres despite his illness. When he falls, he gets back on his feet and goes forward. With the support of his family, he keeps smiling.
And, in 2013, a second pregnancy came to complete their beautiful family with Magalie. She has also a heart defect but, all her cystic fibrosis exams came back negative which was a great news. She is definitely the clown of the family. She loves to make laugh everyone and can make the room lighter.
What Felix needs and how you can help?
Since he was diagnosed in June 2017, Felix goes at the hospital almost weekly to meet with specialists. He was hospitalized in emergency about 5 times. Few times it was because he couldn't breathe properly in the middle of the night. Her mom is now sleeping with him every night.
Mom and dad are doing his clapping in the morning and before going to bed. He has countless medication to take everyday to make sure his bowels, his lungs, and other organs are not failing. Felix has a rare form of cystic fibrosis which does that the system does not evacuate fat.
The doctors and specialists are now recommending 2 medical devices:
1. Nebulizer - A nebulizer is a device that helps you take your medication. It changes liquid medicine into a fine mist. You then breathe in the mist through a mouthpiece or a mask and it's inhaled directly into the lungs.
2. PEEP - Abbreviation for positive end-expiratory pressure. The purpose of PEEP is to increase the volume of gas remaining in the lungs at the end of expiration in order to decrease the shunting of blood through the lungs and improve gas exchange.
The medical devices are totalizing $8000 which is not covered by the insurance or the government. Plus all the medical visits they will need to go to, to make sure the devices are working good. Most of the time, they have to sleep in Montreal as they live far but they can't sleep at the hospital except if they make an overnight exam.
I would love to raise $10000 so it can cover the 2 medical devices, lodging, food, gas and parking fees.
If you would like to give a little break to Felix and his family, I invite you to make a donation. Even $1 will help.
You can also help if you know the owner of a gas station who could give her a rebate on gas or if you know a hotel owner around Montreal who could give a room free when they have to sleep over or any other help you think of, it will be more than welcome.
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Why do I want to help them?
Like I mentioned, I love my family and I'm always looking to help them when they are in needs. My cousin and her husband really need this break and I wish to give them the funds on Christmas so they can have this little break and enjoy their holidays without worrying.
I hope many of you will be part of this. These medical devices will make a huge difference in Felix and his family life.
Thank you for your generosity!
Anne-Marie
_______________
Aimeriez-vous m’aider à donner une meilleure vie à Félix?
Bonjour mon nom est Anne-Marie et, comme tout le monde, j’aime ma famille et je me sens triste et concernée quand quelque chose d’horrible leur arrive.
Ma cousine, Caroline et son mari, Sébastien, traversent les hauts et les bas de la vie ensemble depuis 2000. Ce sont des gens merveilleux, mais plus que tout, ils sont les merveilleux parents de 4 magnifiques enfants. Ils ont toujours voulu une grande famille.
Rencontrez leurs enfants
En 2008, après plusieurs années d’essais d’avoir des enfants de manière naturelle et n’y parvenant pas, ils ont décidé de se tourner vers l’adoption. C’est en juin de cette année-là que Xavier a rencontré ses nouveaux parents. Il avait 2 ans, ne parlait pas et n’avait pour ainsi dire jamais eu de vrai repas. À 5 ans, il reçoit un diagnostic de dyspraxie motrice sévère avec anxiété et un trouble de l’attention avec hyperactivité et impulsivité. Toujours est-il qu’aujourd’hui, à 11 ans, avec l’aide de sa famille et des spécialistes, Xavier parle énormément, joue au hockey et adore être un grand frère.
En 2010, Caroline et Sébastien décident de donner à un autre enfant une famille aimante et ils ont adopté Alicia. Elle avait 4 mois et pleurait nuit et jour. La façon dont la police l’a trouvée est tout simplement trop horrible à décrire. Le plus important est que malgré le diagnostic d’intelligence frontière venant d’une problématique intellectuelle et d’une anxiété sévère, elle est une belle et jolie jeune fille de presque 8 ans. Elle fait de grands progrès avec l’aide de ses parents et des spécialistes.
En 2012, un petit miracle s’est produit et ma cousine est tombée enceinte après 8 années d’efforts. Félix est venu au monde avec un souffle au cœur. Après 5 ans et une multitude de séjours à l’hôpital, ils ont finalement reçu le pire diagnostic en juin cette année : Fibrose kystique. Félix est toujours joyeux et vraiment aimant. Il joue au hockey et persévère malgré sa maladie. Quand il tombe, il se relève et continue d’avancer. Avec le support de sa famille, il continue de sourire.
Et, en 2013, une seconde grossesse est venue compléter cette magnifique famille avec Magalie. Elle est également née avec une malformation au cœur, mais ses résultats pour les examens de la Fibrose kystique sont revenus négatifs ce qui étaient de belles nouvelles. Elle est définitivement le clown de la famille. Elle aime faire rire tout le monde et peut alléger l’atmosphère.
Ce que Félix a besoin et comment pouvez-vous l’aider?
Depuis qu’il a été diagnostiqué en juin 2017, Félix doit aller à l’hôpital presque toutes les semaines pour rencontrer les spécialistes. Il a été hospitalisé en urgence au moins 5 fois. À quelques reprises, c’était parce qu’il ne pouvait respirer correctement en plein milieu de la nuit. Sa mère dort maintenant avec lui toutes les nuits.
Maman et papa lui font son «clapping» matin et soir avant d’aller au lit. Il doit prendre une quantité phénoménale de médicaments tous les jours pour être certain que son système digestif, ses poumons et tous ses autres organes ne lâchent pas. Félix a une forme rare de Fibrose kystique qui fait que son système n’évacue pas les gras.
Les médecins et spécialistes lui recommandent 2 appareils médicaux
1.Nebulizer – C’est un appareil qui t’aide à prendre ta médication. Il change les médicaments liquides en une fine brume. Tu respires la brume à l’aide d’une chambre à air ou d’un masque et c’est inhalé directement dans les poumons.
2.PEEP – C’est l’abréviation de «positive end – expiratory pressure». Le but du PEEP est d’augmenter le volume de gaz que peuvent contenir les poumons à la fin de l’expiration pour faire en sorte de diminuer le mauvais fonctionnement des alvéoles et d’améliorer l’échange de gaz.
Le coût pour l’achat de ces appareils totalise un montant de 8000$ qui n’est pas couvert par l’assurance ni le gouvernement. De plus, ils devront faire de nombreux déplacements et visites médicales afin de s’assurer que tout fonctionne correctement. La plupart du temps, ils doivent coucher à Montréal puisqu’ils vivent loin, mais ne peuvent coucher à l’hôpital à moins d’avoir à faire un examen durant la nuit.
J’aimerais amasser 10000$ afin de couvrir l’achat des 2 appareils, l’hébergement, les frais de nourriture, d’essence et de stationnement.
Si vous aimeriez donner un coup de pouce à Félix et sa famille, je vous invite à faire un don. Même 1$ peut aider.
Vous pouvez également aider si vous connaissez un propriétaire de station service qui pourrait leur offrir un rabais sur l’essence ou si vous connaissez un gérant d’hôtel dans les environs de Montréal qui pourrait donner une nuitée gratuite quand ils doivent y dormir ou tout autre aide à laquelle vous pensez, ce sera grandement apprécié.
Une autre façon d’aider serait de partager mon lien sur votre Facebook et Twitter!
Pour quelle raison je veux les aider?
Comme je vous le mentionnais, j’aime ma famille et je cherche toujours le moyen de l’aider quand elle en a besoin. Ma cousine et son mari on besoin d'une pause et je souhaite leur remettre les fonds à Noël pour leur permettre cette petite pause et ainsi profiter du temps des fêtes avec leur famille.
J’espère que vous serez nombreux à participer. Ces appareils médicaux feront une grande différence dans la vie de Félix et sa famille.
Merci pour votre générosité!
Anne-Marie
Organisateur et bénéficiaire
Anne-Marie Boileau
Organisateur
Granby, QC
Caroline Boucher
Bénéficiaire
