<br />Hallo,

wir sind die Kinder von Alex und möchten euch heute die bewegende Geschichte unseres Vaters erzählen, die unser aller Leben verändert hat.

Was im Jahr 2021 mit scheinbar harmlosen Kopfschmerzen begann, endete mit einer Notoperation und der Diagnose einer schweren Vaskulitis im Gehirn. Es folgten mehrere Hirninfarkte und ein langes Koma.

Nach Monaten voller Unsicherheit, Sorge, aber auch Wut wegen unserer Hilflosigkeit wachte unser Vater endlich auf. Aber es war nichts mehr, wie es einmal war. Die Erkrankung hinterließ schwere Folgen. Unser Vater lebt heute mit einer Aphasie, einer Sprachapraxie und einer halbseitigen spastischen Lähmung. Dinge, die für unsere Familie selbstverständlich waren und es für andere Familien sind – miteinander sprechen, spazieren gehen, selbstständig auf Reisen gehen –, wurden plötzlich zu riesigen, kaum überwindbaren Herausforderungen.

Doch wer unseren Vater sowie uns als Familie kennt, weiß: Aufgeben war noch nie eine Option.

Nach vielen Monaten auf Intensivstationen und in Spezialkliniken musste Alex sogar das Atmen und Essen neu erlernen. Mit unglaublicher Willenskraft, Geduld und Ausdauer, begleitet von engagierten Ärzten, Therapeuten und Pflegekräften, kämpfte er sich Schritt für Schritt zurück ins Leben.

Und er kämpft bis heute.

Was zunächst unmöglich erschien, wurde durch jahrelanges Training Realität. Vier Jahre lang kamen Physiotherapeuten, Ergotherapeuten und Logopäden Woche für Woche zu uns. Aus einem bettlägerigen Patienten wurde ein Mensch, der heute wieder aktiv am Alltag teilnehmen möchte. Mittlerweile besucht Alex sogar eine Tagespflege und verbringt dort Zeit mit anderen Menschen.

Jeder kleine Fortschritt ist für ihn, aber auch für uns als Familie, ein riesiger Erfolg.

Wer unseren Vater trifft, begegnet keinem verbitterten Menschen. Man begegnet einem liebevollen Familienvater, einem freundlichen Menschen mit einem ansteckenden Lächeln, viel Humor und manchmal auch einem ganz schön sturen Kopf.

Aktuell steht Alex erneut vor großen Herausforderungen. Nach einer Operation zur Korrektur seiner Spitzfüße arbeitet er intensiv daran, eines Tages vielleicht wieder selbstständig stehen zu können.

Doch es gibt einen weiteren Wunsch, der uns als Familie besonders am Herzen liegt:

Wir möchten Alex wieder mehr vom Leben zeigen.

Sein Lieblingsort war schon immer die Ostsee. Früher sind wir als Familie mehrmals im Jahr dorthin gefahren. Dort konnte er abschalten, die frische Luft genießen und schöne Momente mit uns, seiner Familie, verbringen.

Heute sind solche Ausflüge kaum noch möglich.

Unser Familienauto ist in die Jahre gekommen und für Alex’ besondere Bedürfnisse nicht mehr geeignet. Für jede Fahrt müssen Rollstuhl, Sauerstoffgerät, medizinische Hilfsmittel und weitere notwendige Ausrüstung mitgenommen werden. Der Transfer ins Auto wird zunehmend schwieriger und belastender – für Alex genauso wie für uns als Familie.

Hinzu kommt, dass unsere Mutter seit vielen Jahren an Multipler Sklerose erkrankt ist. Auch sie benötigt ein Fahrzeug, das ihr Sicherheit und Mobilität bietet – besonders an den schwierigen Tagen ihrer Erkrankung.

Deshalb sammeln wir Spenden für ein behindertengerechtes Fahrzeug.

Dieses Auto wäre weit mehr als nur ein Transportmittel.

Es würde Alex ermöglichen, wieder häufiger am Familienleben teilzunehmen. Es würde Arzttermine erleichtern, Ausflüge ermöglichen und ihm ein Stück Freiheit zurückgeben. Vor allem aber würde es bedeuten, dass wir ihm nicht nur von schönen Momenten erzählen müssen – sondern dass er wieder selbst dabei sein kann. Es wäre eine Entlastung für uns alle.

Jeder Beitrag, egal wie groß oder klein, bringt uns diesem Ziel näher.

Falls ihr nicht spenden könnt, helft uns bitte, diese Geschichte zu teilen. Auch das macht einen riesigen Unterschied.

Von Herzen danke, dass ihr euch die Zeit genommen habt, unsere Geschichte zu lesen.

Eure Unterstützung schenkt nicht nur ein Auto.

Sie schenkt Alex Lebensqualität, Teilhabe und neue Erinnerungen. Sie bringt ein Stück längst vergessene Normalität zurück.

Vielen Dank.

Familie von Alex<br /><br />English:<br />Hello, we are the children of Alex and today we would like to tell you the moving story of our father, which has changed all of our lives. What began in 2021 with seemingly harmless headaches ended in emergency surgery and the diagnosis of a severe cerebral vasculitis. This was followed by several cerebral infarctions and a long coma. After months full of uncertainty, worry, but also anger because of our helplessness, our father finally woke up. But nothing was the same as before. The illness left severe consequences. Our father now lives with aphasia, apraxia of speech, and a spastic hemiplegia on one side of his body. Things that were taken for granted in our family and are for other families – talking to each other, going for walks, traveling independently – suddenly became enormous, almost insurmountable challenges.

But anyone who knows our father and us as a family knows: giving up has never been an option. After many months in intensive care units and specialized clinics, Alex even had to relearn how to breathe and eat. With incredible willpower, patience, and endurance, supported by dedicated doctors, therapists, and nursing staff, he fought his way back into life step by step. And he continues to fight to this day. What initially seemed impossible became reality through years of training. For four years, physiotherapists, occupational therapists, and speech therapists came to our home week after week. From a bedridden patient, he became a person who today wants to actively participate in everyday life again. In the meantime, Alex even attends a day care center and spends time there with other people. Every small improvement is a huge success for him, but also for us as a family.

Anyone who meets our father does not encounter a bitter person. They encounter a loving family man, a friendly person with an infectious smile, a lot of humor, and sometimes also quite a stubborn head. At present, Alex is once again facing major challenges. After surgery to correct his equinus foot deformity, he is working intensively towards one day perhaps being able to stand independently again. But there is another wish that is especially close to our hearts as a family: we want to show Alex more of life again. His favorite place has always been the Baltic Sea. In the past, we traveled there as a family several times a year. There he was able to relax, enjoy the fresh air, and spend beautiful moments with us, his family. Today, such trips are hardly possible anymore.

Our family car is now quite old and no longer suitable for Alex’s special needs. For every journey, a wheelchair, oxygen device, medical aids, and further necessary equipment must be taken along. Transferring Alex into the car is becoming increasingly difficult and burdensome – both for Alex and for us as a family. In addition, our mother has been suffering from multiple sclerosis for many years. She also needs a vehicle that provides her with safety and mobility – especially on the difficult days of her illness.

That is why we are collecting donations for a wheelchair-accessible vehicle. This car would be far more than just a means of transport. It would allow Alex to participate in family life again more often. It would make medical appointments easier, enable outings, and give him back a piece of freedom. Above all, it would mean that we would no longer only have to tell him about beautiful moments – but that he could be there himself again. It would be a relief for all of us.

Every contribution, no matter how big or small, brings us closer to this goal. If you are unable to donate, please help us share this story. That also makes a huge difference. From the bottom of our hearts, thank you for taking the time to read our story. Your support not only gives a car. It gives Alex quality of life, participation, and new memories. It brings a piece of long-lost normality back. Thank you very much. Family of Alex

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Janine Knosalla

Ralf Neitzke

Marta Grochowska

Claudia Neitzke

Bastian Rall

Marvin Brumm

Simone Buder-Hillig

Grit Brandt

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Irina Pettkus

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