<div>Hallo Liebe Familie, Freunde und Freundinnen, Bekannte, Unterstützer*innen,
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<div>mein Patenkind, unsere Tochter, meine Schwester, meine Enkelin, meine Freundin Zoe ist 24 Jahre
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<div>alt, staatlich anerkannte Erzieherin und studiert Sport an der Deutschen Sporthochschule Köln.
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<div>Sport war für Zoe nie nur ein Hobby, sondern ein wichtiger Teil ihres Lebens. Schon als Kind stand
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<div>sie auf dem Fußballplatz. Sie begann ihre Fußballlaufbahn in Rösrath und spielte später bei Fortuna
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<div>Köln und ESV Olympia Köln. Bewegung, Teamgeist und die Freude am Sport haben sie geprägt
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<div>und waren mitentscheidend für ihren beruflichen Weg als Erzieherin und ihr Sportstudium.
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<div>Vor einigen Monaten erhielt Zoe die Diagnose ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches
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<div>Fatigue-Syndrom). Sie hat eine milde Form der Erkrankung. Doch „mild“ bedeutet bei ME/CFS
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<div>nicht, dass die Krankheit leicht ist. Es bedeutet lediglich, dass Betroffene noch einige Alltagsaktivitäten bewältigen können. Dennoch ist das Leben von erheblichen Einschränkungen geprägt.
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<div>Heute muss Zoe ihre Energie jeden Tag sorgfältig einteilen. Vieles, was früher selbstverständlich
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<div>war, erfordert Planung oder ist gar nicht mehr möglich. Besonders schmerzhaft ist für sie, dass sie ihren geliebten Sport derzeit nicht mehr ausüben kann. Fußball, der sie ihr ganzes Leben begleitet hat, fällt momentan weg. Dennoch verfolgt sie mit großer Begeisterung die Frauen-Bundesliga und besonders die Spiele der deutschen Frauen-Nationalmannschaft.
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<div>Trotz der Erkrankung, die sich zum Beispiel mit Muskelschmerzen, Brainfog, Herzrasen, Atemschwierigkeiten, … zeigt, gibt Zoe nicht auf. Ihr Ziel ist es, weiterhin in einem kleinen Umfang
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<div>als Erzieherin tätig zu sein und ihr Studium in einem angepassten Tempo fortzuführen. Gleichzeitig möchte sie genug Kraft für die Menschen behalten, die ihr wichtig sind: ihre Familie, ihre Freunde und Freundinnen sowie die kleinen Momente, die das Leben lebenswert machen.
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<div>Die gute Nachricht ist, dass erste Behandlungen mit Medikamenten und verschiedenen Therapien bereits zu spürbaren Verbesserungen ihrer Symptome (z.B. Schmerzen, Brainfog, Herzrasen, ..) geführt haben. Diese Fortschritte geben Hoffnung. Um sie zu erhalten und weiter auszubauen, sind
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<div>jedoch weitere Behandlungen notwendig. Viele der vielversprechenden Therapieangebote für Menschen mit ME/CFS werden derzeit leider nicht von den Krankenkassen übernommen und
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<div>müssen privat finanziert werden.
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<div>Mit dieser Spendenaktion möchten wir Zoe den Zugang zu Therapien und
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<div>Behandlungsmöglichkeiten ermöglichen, die ihre Gesundheit stabilisieren und ihre Lebensqualität
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<div>verbessern können. Gleichzeitig soll die finanzielle Unterstützung dazu beitragen, dass sie trotz steigender Kosten ihren derzeitigen Arbeitsumfang nicht erhöhen muss und ihre begrenzte
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<div>Energie für ihre Genesung einsetzen kann.
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<div>Wir freuen uns über jede Unterstützung und jedes Teilen dieser Kampagne.
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<div>Wir danken euch sehr.
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<div>Patentante, Familie, Freundinnen und Freunde von Zoe.
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<div>Ein paar Worte von Zoe
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<div>Hallo, ich bin Zoe.
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<div>Wenn ich an mein Leben vor der Erkrankung denke, denke ich an Fußball, Zeit mit Freunden und
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<div>Freundinnen, Unternehmungen mit meiner Familie und die vielen kleinen Momente, die für mich
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<div>selbstverständlich waren.
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<div>Heute muss ich viel bewusster mit meiner Energie umgehen. Oft reicht meine Kraft nicht für alles,
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<div>was ich gerne machen würde. Deshalb muss ich jeden Tag entscheiden, was gerade am wichtigsten
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<div>ist.
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<div>Trotzdem verliere ich die Hoffnung nicht. Die bisherigen Behandlungen haben mir gezeigt, dass
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<div>Verbesserungen möglich sind. Mein Wunsch ist es, weiter als Erzieherin zu arbeiten, mein Studium
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<div>fortführen und vor allem wieder mehr von dem Leben zurückgewinnen zu können, das mir so viel
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<div>bedeutet.
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<div>Ich bin sehr dankbar für jede Unterstützung. Jede Spende und jedes Teilen dieser Kampagne
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<div>helfen mir dabei, diesen Weg weiterzugehen.
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<div>Mein größter Wunsch ist es, wieder mehr unbeschwerte Zeit mit den Menschen verbringen
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<div>zu können, die ich liebe – mit meiner Familie, meinen Freunden und Freundinnen und
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<div>vielleicht irgendwann auch wieder auf dem Fußballplatz.
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<div>Herzlichen Dank,
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<div>Eure Zoe
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<div>"Ich träume davon, irgendwann wieder selbst auf dem Fußballplatz stehen zu können. Bis dahin kämpfe ich jeden
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<div>Tag Schritt für Schritt für mehr Lebensqualität und Selbstständigkeit." ⚽❤️
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<div>Organisation der Kampagne: Victoria (Mama von Zoe)
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hanne markmann

Anonymous

Daniel DVAG Weber

vanessa schmidt

Helge Berkes

ulrike morische

Beate Scholz

Leonie Küll

Stefan Kiss

Greta Striethörster

Gerhard Thiemann

Claudia Stieglmayr

Für Zoe: Hoffnung mit MECFS

Für Zoe: Hoffnung mit MECFS

Still €8,905 to go. Help us build momentum.