Éléanor, notre petite warrior ✨

Aidons-la à avancer, pas à pas

Bonjour,

Nous sommes Mélanie et Morgan, les parents d’Éléanor et de son frère jumeau Nino.

Si vous nous connaissez via TikTok (@mela090598), vous savez peut-être déjà que je partage notre quotidien pour sensibiliser au handicap et témoigner de notre combat.

L’histoire d’une petite fille extraordinaire

Éléanor est née par césarienne, avec une luxation bilatérale des genoux. Dès ses trois jours de vie, elle a été plâtrée jusqu’à ses six mois.

À la suite d’une IRM, nous avons appris qu’elle était née sans ligaments croisés aux genoux — une anomalie extrêmement rare, sans diagnostic génétique précis à ce jour.

Dès le départ, les médecins étaient très pessimistes : marcher un jour serait « un miracle ».

Mais notre petite warrior n’a jamais baissé les bras !

À sa manière, elle a rampé, puis fait du quatre pattes, et à 14 mois, elle a commencé à marcher ! Un vrai miracle, plein de courage et de détermination.

Malheureusement, l’absence de ligaments provoque une déformation de ses jambes (genoux varum), et Éléanor doit aujourd’hui porter des orthèses sur mesure pour stabiliser sa marche.

Le poids invisible du combat

Depuis trois ans, nous nous battons sans relâche pour faire reconnaître son handicap auprès de l’AViQ, mais aucune aide suffisante ne nous est accordée car son cas ne rentre « dans aucune case ».

Les frais médicaux s’accumulent :

Rendez-vous multiples,

Adaptations et essayages d’orthèses,

Chaussures spéciales confectionnées à la main,

Trajets de 120 km aller-retour pour les consultations,

Séances de kiné une à deux fois par semaine,

Sans oublier les soins et le suivi pour son frère jumeau Nino.

À cela s’ajoutent les frais de logement plus élevés, les périodes de chômage et de reconversion pour nous deux, et l’absence de réseau familial pour nous relayer.

Nous avons même reçu trois refus pour une carte PMR, simplement parce que la maladie de notre fille n’a pas encore de nom officiel.

Malgré les courriers médicaux, les preuves, et le soutien de notre bourgmestre, rien ne bouge.

Ce que nous espérons

Nous souhaitons aujourd’hui acheter un logement que nous pourrons adapter au handicap moteur d’Éléanor :

accès sécurisé,

espace adapté à ses déplacements,

environnement stable et durable pour nos enfants.

Mais après des années de galères, de dettes et de dépenses imprévues, nous ne pouvons plus y arriver seuls.

Pourquoi nous avons besoin de vous

Nous lançons cet appel pour soulager le poids financier de notre combat :

participer aux frais médicaux et orthopédiques,

financer les trajets et adaptations,

commencer à sécuriser un logement adapté.

Chaque don, même le plus petit, fera une réelle différence pour nous permettre de continuer à avancer sereinement.

Et si vous ne pouvez pas donner, un simple partage de cette page nous aidera énormément.

Un mot du cœur

En tant que parents, nous nous sentons souvent épuisés mais pas vaincus.

Nous voulons juste qu’Éléanor ait les mêmes chances que les autres enfants, qu’elle puisse grandir, rire, courir, et vivre dans un environnement où son handicap ne sera pas un obstacle supplémentaire.

Voici un petit aperçu des objectifs que l'on souhaiterai atteindre.

✨️ Premier pilier – 5 000 € : Se remettre à flot Après trois années difficiles et d’endettement lié aux nombreux frais médicaux et déplacements, cet objectif permettra simplement de souffler un peu et repartir sur des bases plus saines. ✨️Deuxième pilier – 2500€ : Une année de soins pour Éléanor Ce montant couvrira une année de soins essentiels pour Éléanor : orthèses, étriers, changements de chaussures adaptés, séances de kiné, ainsi que les frais de déplacement et de parking liés à ses nombreux rendez-vous médicaux.

✨️ Troisième pilier – 2500€ : L’aménagement du quotidien Enfin, ce dernier objectif servira à financer les aides et aménagements nécessaires pour améliorer le quotidien d’Éléanor et lui offrir plus d’autonomie et de confort à la maison.

Merci du fond du cœur à toutes les personnes qui prendront le temps de lire notre histoire, de la partager, ou de nous tendre la main.

Votre soutien, quel qu’il soit, nous redonne espoir. ✨

Mélanie, Morgan, Éléanor et Nino