<div><strong>Hallo zusammen,</strong>
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<div>unser Sohn Matteo ist 5 Jahre alt. Er liebt Feuerwehrfahrzeuge, Lego bauen, Fahrrad fahren und Schwimmen. Aber fünf Tage nach seinem 4. Geburtstag am 7.Mai 2024 änderte sich alles!
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<div><strong>Die Diagnose – ein Schock</strong>
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<div><strong>Rhabdomyosarkom, Stadium 4 </strong>– ein seltener, aggressiver Weichteilkrebs. Der Tumor in seinem Bauch ist inoperabel, die Krankheit hatte sich bereits bis in die Knochen ausgebreitet.
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<div>Die Diagnose hat uns den Boden unter den Füßen weggerissen. Doch für Matteo war schnell klar: <strong>Er kämpft. Und wie er kämpft.</strong>
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<div><strong>Matteo kämpft wie ein Löwe</strong>
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<div>Die ersten zehn Wochen verbrachten wir durchgehend auf der Kinderonkologie des Uniklinikums Mannheim.
</div>
<div>Vier intensive Chemoblöcke waren nötig, bis der Tumor überhaupt aufhörte zu wachsen.
</div>
<div>In dieser Zeit erlitt Matteo durch den Befall der Knochen mehrere Brüche – beide Oberschenkel, ein Oberarm. Er hatte wiederholte Lungenentzündungen, brauchte Atemunterstützung und künstliche Ernährung.
</div>
<div>Und trotzdem: <strong>Er gab nie auf.</strong>
</div>
<div>Insgesamt erhielt er zwölf Chemoblöcke über sechs Monate und 28 hochdosierte Bestrahlungen. Der Tumor wurde inaktiv, die Metastasen zerstört.
</div>
<div><strong>Ein Hoffnungsschimmer.</strong>
</div>
<div>Matteo kämpfte sich Schritt für Schritt zurück ins Leben.
</div>
<div>Er begann mit regelmäßiger Physiotherapie, lernte das Laufen neu – und erreichte sein großes Ziel: <strong>wieder Fahrrad fahren zu können.</strong>
</div>
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<div><strong>Ein Lichtblick</strong>
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<div>Im November 2024 war die Intensivtherapie abgeschlossen – ein bedeutender Moment. Auf der Kinderkrebsstation gibt es eine kleine goldene Glocke, die die Kinder läuten dürfen, wenn sie es „geschafft“ haben.
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<div>Für uns war das <strong>Matteos zweiter Geburtstag</strong> – ein Tag voller Stolz, Mut und Hoffnung.
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<div>Im Dezember starteten wir die Erhaltungstherapie, um diesen Zustand zu bewahren. Das Kontroll-MRT im März 2025 sah vielversprechend aus.
</div>
<div>Matteo ging wieder in den Kindergarten, fuhr Fahrrad, spielte auf dem Spielplatz – das Leben kehrte zurück.
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<div><strong>…und dann kam der Rückschlag</strong>
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<div>Im Juni 2025, zwei Tage vor unserer langersehnten Familien-Reha auf Sylt, kam der nächste Schock:
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<div>Das zweite MRT zeigte <strong>ein Rezidiv – vier neue Herde im Brustkorb.</strong>
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<div>Unsere Welt brach erneut zusammen.
</div>
<div>Wir entschieden uns trotzdem, die Reha anzutreten – um Matteo noch ein paar unbeschwerte Tage zu ermöglichen.
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<div>Nach zehn wunderschönen Tagen mussten wir zurück. Biopsie, neue Untersuchungen.
</div>
<div>Doch diesmal kam alles anders: <strong>Der Krebs ist zurück – und er ist wieder im Knochenmark.</strong>
</div>
<div>Eine systemische Therapie ist nicht mehr möglich. Der Krebs kennt die Medikamente, spricht nicht mehr darauf an.
</div>
<div>Eine Bestrahlung würde mehr Schaden als Linderung bringen.
</div>
<div>Auch alternative Ansätze können das Unvermeidliche nicht mehr aufhalten.
</div>
<div><strong>Für Matteo gibt es keine Heilung mehr.</strong>
</div>
<div>Ab sofort wird unser kleiner Schatz <strong>palliativ begleitet.</strong>
</div>
<div><br />
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<div><strong>Noch einmal lachen, staunen, spüren</strong>
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<div><br />
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<div>Niemand weiß, wie viel Zeit uns bleibt – aber wir wissen, dass sie begrenzt ist.
</div>
<div>Diese kostbare Zeit möchten wir nutzen, um Matteo noch viele schöne Momente zu schenken.
</div>
<div>Wir möchten ihm Herzenswünsche erfüllen, <strong>solange es ihm noch gut genug geht</strong>, sie zu erleben:
</div>
<div>•	ein Tag im Legoland
</div>
<div>•	ein Wochenende mit dem Wohnmobil
</div>
<div>•	nochmal nach Sylt fahren
</div>
<div>•	ein Ausflug mit der Polizei
</div>
<div>•	eine Fahrt im Heißluftballon
</div>
<div>•	... oder was auch immer sein kleines Herz sich noch wünscht
</div>
<div>Wir haben in all den Monaten eines gelernt: <strong>Nutze jeden Tag, an dem es allen gut geht.</strong>
</div>
<div>Kinder leben das ganz intuitiv – wir Erwachsenen müssen es erst wieder lernen.
</div>
<div><br />
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<div>❤️ <strong>Was eure Spende bewirken kann</strong>
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<div><strong>Mit eurer Hilfe möchten wir Matteo seine letzten Herzenswünsche erfüllen.</strong>
</div>
<div>Wir möchten in dieser Zeit ganz für ihn da sein. <strong>Ihn begleiten. Ihn halten. Bis zum Schluss.</strong>
</div>
<div><br />
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<div><br />
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<div>Um das zu ermöglichen, sind wir in Rücksprache mit unseren Arbeitgebern auf unbestimmte Zeit krankgemeldet.
</div>
<div>Das führt zwangsläufig zu finanziellen Engpässen – aber das ist das Letzte, worüber man in dieser einzigartigen Zeit nachdenken sollte.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Je nach Höhe der Spenden werden wir damit auch die Bestattungskosten abdecken.
</div>
<div>Sollte darüber hinaus etwas übrigbleiben, spenden wir den Rest an die
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<div><strong>DLFH Mannheim</strong> und <strong>Rosy’s Kids Corner</strong> – zwei Organisationen, die uns und vielen anderen Familien in schwersten Zeiten beistehen. Ihre Arbeit ist unbezahlbar.
</div>
<div><br />
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<div><strong>Jede Spende hilft</strong>
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<div><br />
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<div><strong>Jede noch so kleine Spende schenkt Matteo Momente voller Freude, Nähe und Geborgenheit.</strong>
</div>
<div>Bitte helft uns, ihm die Zeit, die ihm bleibt, so schön und leicht wie möglich zu machen.
</div>
<div>Wir danken euch von Herzen – im Namen unseres kleinen Kämpfers.
</div>
<div><br />
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<div><strong>Ben &amp; Melanie mit Matteo</strong>
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Anonymous

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Ein letzter Sommer voller Lachen und Liebe - für Matteo

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