<div><strong>Ein Leben im Stillstand – Bitte helft Noah</strong>
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<div><br />
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<div>Hallo, mein Name ist Simone Luckhaupt.
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<div>Ich bin eine enge Freundin von Corinna, der Mama von Noah.
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<div>Ich sehe aus nächster Nähe, was diese Familie aus Ober-Ramstadt in Hessen jeden Tag leisten muss. Wie viel Kraft, Mut
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<div>und Liebe es braucht, um weiterzumachen, obwohl kaum noch etwas leicht ist.
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<div>Da ich im Alltag nur begrenzt helfen kann, habe ich diese Spendenaktion gestartet – in der
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<div>Hoffnung, ihnen wenigstens einen Teil der Last abzunehmen.
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<div><br />
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<div><strong>Noah</strong>
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<div>Noah ist 16 Jahre alt.
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<div>Ein Alter, in dem das Leben eigentlich Spaß machen sollte.
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<div>Mit 16 sollte man lachen, träumen, sich ausprobieren.
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<div>Sport treiben, zur Schule gehen, Pläne
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<div>schmieden.
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<div>Noah liebte das Boxen. Er liebt Fußball und ist leidenschaftlicher Eintracht-Frankfurt-Fan.
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<div>Heute ist all das nicht mehr Teil seines Lebens.
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<div><br />
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<div><strong>Noah ist schwer krank.</strong>
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<div><strong>Er leidet an ME/CFS,</strong> einer schweren neuroimmunologischen Multisystem Erkrankung, die den ganzen
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<div>Körper betrifft und das Leben zum Stillstand bringen kann.
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<div><br />
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<div>Alles begann nach einer Virusinfektion zu Ostern 2023.
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<div>Seitdem ging es Schritt für Schritt bergab.
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<div>Mit jedem kleinsten Zuviel, mit jedem
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<div>sogenannten Crash, wurde Noah schwächer, erschöpfter, kränker.
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<div><br />
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<div><strong>Ein Alltag voller Qual</strong>
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<div>Heute ist für Noah fast alles zu viel.
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<div>Sprechen. Denken. Licht. Geräusche. Berührungen.
</div>
<div>Schon kleinste Reize können Tage oder sogar Wochen voller Schmerzen und völliger
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<div>Erschöpfung auslösen.
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<div>Noah verbringt die meiste Zeit liegend im Dunkeln.
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<div>Schule ist nicht mehr möglich.
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<div>Geburtstage, Besuche, Erlebnisse – das Leben zieht an ihm vorbei.
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<div>Essen und Trinken sind ebenfalls nicht mehr möglich.
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<div>Noah erhält heute ausschließlich parenterale Ernährung über die Vene – eine Notlösung,
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<div>keine Perspektive.
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<div>Selbst wenige Schritte sind nicht mehr machbar.
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<div>Er ist auf einen Rollstuhl angewiesen, doch selbst dieser ist für ihn kaum auszuhalten. Wenn
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<div>überhaupt, schafft er nur wenige Minuten pro Woche außerhalb seines Zimmers.
</div>
<div>Die Schmerzen sind oft unerträglich.
</div>
<div>Häufig liegen sie auf einer Skala bei 8 von 10.
</div>
<div>Medikamente helfen kaum.
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<div>Allein in diesem Jahr war Noah 176 Tage im Krankenhaus.
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<div><br />
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<div><strong>Lebensgefahr</strong>
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<div>Seit dem Sommer hat Noah drei schwere Sepsen (Blutvergiftungen) mit Leber- und
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<div>Nierenversagen überlebt.
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<div>Jedes Mal war sein Zustand lebensbedrohlich.
</div>
<div>Durch seine massive Immunschwäche lebt Noah ständig mit der Angst, dass es jederzeit wieder zu einer Blutvergiftung kommen kann.
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<div><br />
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<div>Diese wiederholten Infektionen zeigen: Sein Körper wird immer schwächer, die Symptome
</div>
<div>werden mehr, der Krankheitsverlauf schreitet weiter voran.
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<div>Wenn jetzt nichts gefunden wird, das diesen Prozess stoppt, geht diese Abwärtsspirale weiter.
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<div><br />
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<div>Hinzu kommt: Noah ist inzwischen dauerhaft auf Sauerstoff angewiesen.
</div>
<div>Ohne sein eigenes Sauerstoffgerät bekommt er kaum Luft.
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<div><br />
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<div><strong>Eine Familie am Limit</strong>
</div>
<div>Noahs Mutter ist alleinerziehend.
</div>
<div>Auf der einen Seite ein schwerstkranker Sohn, der rund um die Uhr Pflege braucht.
</div>
<div>Auf der anderen Seite ein 7-jähriger Junge, der seinen großen Bruder schmerzlich vermisst.
</div>
<div>Noah konnte nicht einmal bei der Einschulung seines kleinen Bruders dabei sein.
</div>
<div>Ein Moment, der beiden fehlt – für immer.
</div>
<div>Der Alltag besteht aus Krankenhausaufenthalten, Telefonaten, Anträgen, Kämpfen mit
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<div>Krankenkassen und Behörden.
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<div><br />
</div>
<div>Die Mutter musste ihren Beruf als Pflegkraft weitgehend aufgeben, um für Noah da zu sein.
</div>
<div>Ein Kinder-Palliativteam wäre vorgesehen – doch in Südhessen ist es völlig überlastet und
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<div>kaum auf ME/CFS vorbereitet.
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<div><br />
</div>
<div>Die Familie steht allein da.
</div>
<div>Und trotzdem gibt diese Mutter nicht auf
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<div><br />
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<div><strong>Warum wir jetzt um Hilfe bitten</strong>
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<div>Es gibt eine spezielle Therapie, die Menschen mit schwerem ME/CFS Hoffnung gibt.
</div>
<div>Im besten Fall kann sie Noah helfen, Lebensqualität zurückzugewinnen – vielleicht sogar einen Großteil davon.
</div>
<div><br />
</div>
<div><strong>Es ist die erste Therapie, die nicht nur Symptome bekämpft, sondern an der Ursache ansetzt.</strong>
</div>
<div>Doch sie wird von den gesetzlichen Krankenkassen nicht übernommen.
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<div><br />
</div>
<div><strong>Wofür die Spenden gebraucht werden:</strong>
</div>
<div>Die Spenden werden ausschließlich verwendet für:
</div>
<ul>
<li>die nicht kassenfinanzierte Therapie
</li>
<li>umfangreiche Blutuntersuchungen
</li>
<li>Blutwäschen ( pro Behandlung 2600 €)
</li>
<li>medizinisch notwendige Zusatzuntersuchungen und Hilfsmittel
</li>
<li>alle direkt mit Noahs Behandlung verbundenen Kosten
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<div>Alle Behandlungen erfolgen per Hausbesuch, da Noah nur sediert, transportiert werden kann.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Die Spenden dienen nicht dem privaten Lebensunterhalt oder Luxus –
</div>
<div>sie dienen einzig einem Ziel:
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<div>Hoffnung
</div>
<div><br />
</div>
<div><strong>Noah wieder eine Chance zu geben.</strong>
</div>
<div>Auf weniger Schmerzen.
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<div>Auf weniger Krankenhausaufenthalte.
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<div>Auf ein kleines Stück Leben.
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<div><br />
</div>
<div><strong>Bitte helft Noah.</strong>
</div>
<div>Jede Spende zählt.
</div>
<div>Jedes Teilen hilft.
</div>
<div>Damit ein 16-jähriger Junge wieder mehr sein darf als nur Patient.
</div>
<div>Damit ein großer Bruder wieder Teil des Lebens seines kleinen Bruders sein kann.
</div>
<div>Damit eine Mutter nicht hilflos den Schmerzen ihres Sohnes gegenübersteht, und keine Angst mehr um sein Leben haben muss.
</div>
<div>Damit Hoffnung nicht nur ein Wort bleibt.
</div>
<div>Danke von Herzen. ❤️
</div>

Tanja Sander

Jakob Bersch

Claudia Klein

Anonymous

Karin Stork

Ilka Claus

Kirsten Fleck

Stefan Plaum

Anne Schneider

Tobias Pohl

Dagmar Kehr

Ein leben im Stillstand, bitte helft Noah

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