Dringende Hilfe für Sarah benötigt !

Bis zu ihrer schweren Erkrankung an Covid 19 im November 2021 war unsere 18-jährige Tochter Sarah ein fröhliches, sehr aktives Mädchen. Sie liebte es Tennis zu spielen, in ihrem Rollkunstlaufverein die nächste Kür zu trainieren oder zu reiten.

Mit ihren Freundinnen war sie viel unterwegs, liebte es shoppen zu gehen oder freute sich einfach nur darauf mit ihren Freunden zu chillen.

Normalerweise würde Sarah dieses Jahr ihr Abitur absolvieren und ihre berufliche Zukunft planen. Aber leider ist von alldem nichts mehr möglich.

Sie entwickelte aufgrund dieser Erkrankung ein schwerstes ME / CFS (Chronisches Fatique-Syndrom).

Sarah hat ständig starke Schmerzen im gesamten Körper, Berührungen der Haut lösen diese noch zusätzlich aus. Dabei hat sie Missempfindungen der Haut, wie kribbeln, Taubheitsgefühle, Temperaturstörungen (Hitzewellen / plötzliches Frieren).

Sie leidet unter Durchblutungsstörungen und extremster Erschöpfung.

Sarah ist stark licht- und lärmempfindlich, liegt den ganzen Tag in ihrem abgedunkelten Zimmer und benötigt permanente Pflege.

Typisch für diese Erkrankung ist eine Belastungsintoleranz, das bedeutet, dass es nach kleinsten Anstrengungen zu einer Überforderung und diese dann zu einer gravierenden Verschlechterung führen kann. Dieses nennt man Post Exertional Malaise (PEM) oder auch Crash. Leider wurde diese Erkrankung bei Sarah erst spät erkannt.

So wurde im Sommer 2022 eine REHA-Maßnahme durchgeführt, die darauf ausgerichtet war durch physiotherapeutische Behandlungen den Körper durch Muskulatur-Aufbau zu stärken. Leider kam es nach dieser REHA-Maßnahme zu einer weiteren, dauerhaften Verschlechterung.

Sarah konnte zunehmend schlechter laufen, bis sie gar keine Treppen oder Steigungen mehr bewältigen konnte. Sie war und ist seitdem auf einen Rollstuhl angewiesen.

Eine Teilnahme am Schulunterricht war anfänglich an manchen Tagen für 3 bis 4 Stunden noch kurzzeitig möglich. Ab dem Jahr 2023 konnte Sarah nicht mehr die Schule besuchen.

Leider wurde erst im Herbst 2022, also nach der ersten Reha-Maßnahme, nach einer Reihe von Untersuchungen in einer Kinderklinik, das ME / CFS mit Belastungsintoleranz und posturalen Tachykardiesyndrom (POTS) diagnostiziert.

Daraufhin hatte Sarah eine Blutwäsche, viele Infusionen und eine Hyperbare Sauerstofftherapie (HBO / 33 Einheiten).

Mitte 2023 verschlechterte sich Sarahs Gesundheitszustand drastisch, da sie aufgrund einer Überlastung erneut einen Crash bekam. Sie lag 3 Tage auf der Intensivstation.

Seitdem kann sie ihre Beine nicht mehr bewegen. Gehen, Stehen oder auch nur ihre Beine anzuwinkeln, ist ihr nicht mehr möglich. Nur die Füße kann sie noch leicht bewegen.

Seitdem ist unsere Tochter bettlägerig und komplett auf unsere Hilfe angewiesen.

Im August / September 2023 sollte eine weitere Reha-Maßnahme, in einer Klinik, die auf Covid-Patienten spezialisiert ist, Sarah helfen. Leider ist während dieses Aufenthaltes wieder ein Crash eingetreten, der zu einer Lähmung des linken Armes führte.

Sarah kann nicht mehr am Leben teilhaben und kann ihre Freunde nicht treffen, da diese Kontakte viel zu anstrengend für sie sind.

Im Anschluss an diese Reha wurden im Oktober 6 Immun-Apheresen durchgeführt, die eine kurze Besserung des linken Armes brachten. Derzeit ist dieser leider wieder gelähmt.

Es gibt leider noch keine gesicherte Therapie für diese schwere Erkrankung.

Sämtliche Therapien, die im Moment möglich wären und wahrscheinlich helfen könnten, sind zurzeit noch im Stadium der Forschung und Studien und werden daher von den Krankenkassen nicht übernommen.

Daher bitten wir Sie / Euch von Herzen um Spenden, damit Sarah und wir die Hoffnung aufrechterhalten können, dass sie wieder gehen und am normalen Leben teilhaben kann.

Jede Spende hilft, damit Sarah wieder eine Chance auf ein Leben hat.

Vielen Dank !

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Hello,

I would be very happy if you would support this GoFundMe with a donation or share it with other persons.

We urgently need help for Sarah !

Until she became seriously ill with Covid-19, our daughter Sarah was a happy, active girl. She loved playing tennis, riding a horse or training the freestyle in her figure skating club.

With her friends she went out having a good time, loved to go shopping or just chilled with them.

Usually this year Sarah would make the high school graduation and plan her further professional future. But unfortunately none of this is possible anymore.

She developed severe ME / CFS (chronic fatique syndrome) due to Covid 19 disease.

Sarah has constantly pain throughout the body and touching the skin triggers this even more. She has skin abnormalities such as tingling, numbness, temperature disturbances (heat waves/sudden freezing). Next to this she suffers from circulatory problems and extreme exhaustion.

Additionally Sarah is very sensitive to light and noise, lies in her darkened room all day and requires constant care.

This disease typically come with an exercise intolerance, which means, that the slightest effort can lead to excessive demands and this can then lead to serious deterioration.

This is called Post Exertional Malaise (PEM) or Crash. Unfortunately, Sarah's was discovered late.

A rehabilitation measure was carried out in the summer of 2022, which was aimed at strengthening the body by building muscles through physio therapeutic treatments. Unfortunately, after this rehabilitation measure there was further, permanent deterioration.

Sarah's walking became increasingly difficult until she could no longer climb stairs or inclines. She was and has been dependent on a wheelchair ever since.

Participation in school lessons was initially possible for a short time on some days for 3 to 4 hours. From 2023 onwards, Sarah could no longer attend school.

Unfortunately, it was not until autumn 2022, so after the rehab, after a series of examinations in a children's clinic, that ME / CFS with exercise intolerance and postural tachycardia syndrome (POTS) was diagnosed. Sarah then had blood work, many infusions and hyperbaric oxygen therapy (HBO / 33 units).

In mid-2023, Sarah's health deteriorated drastically as she suffered another crash due to overload. She was in the intensive care unit for 3 days.

Since then she cannot use her legs anymore. Things like walking, standing or just angling her legs is impossible. She can just slightly move her feet.

From this time forward, our daughter has been bedridden and completely dependent on our help.

In August/September 2023, another rehabilitation measure in a clinic that specializes in Covid patients was supposed to help Sarah.

Unfortunately she had a crash during her stay in the clinic, leading to paralysis of her left arm.

Sarah can no longer take part in life and can't meet her friends because even these contacts are far too strenuous for her.

Following this rehab, 6 immune apheresis sessions were carried out in October, which brought a brief improvement in the left arm.

Unfortunately, the arm is currently paralyzed again and there is still no proven therapy for this serious illness.

All therapies that are possible at the moment and could probably help are currently still in the research and study stage and are therefore not covered by health insurance companies.

We therefore ask you from the bottom of our hearts to donate so that Sarah and we can maintain the hope that she can walk again and take part in normal life.

Every donation helps so that Sarah has a chance at life again.

Thank you very much !