Doar é gratificante

Hoje vou-vos contar um pouco da nossa história de vida.

Somos uma Familia cheia de vontade de vencer e tenho a certeza que vocês não vão ficar indiferentes á nossa bolha de amor.

Eu e o Pai dos meus filhos apaixonamo-nos, começamos a namorar e resolvemos construír família.

Em 2017, nasceu o nosso 1º amor, vivenciámos o dia mais feliz das nossas vidas.

Em 2019, nasceu o nosso 2º amor, vivenciámos um dos momentos mais dolorosos das nossas vidas.

O mundo desabou, naquele momento ficámos sem chão.

Chegou a tão temida maternidade atípica. Aquela que ninguém está á espera, aquela que na verdade ninguém deseja.

A partir daí, começou então o maior desafio das nossa vidas.

O Denzel, o nosso filho mais novo foi diagnosticado com uma condição genética rara, com o nome Síndrome Di George. E agora Vocês perguntam o que é a Síndrome di George ?

A Síndrome di George é uma doença genética rara, decorrente de um distúrbio cromossômico que causa diversos problemas no feto e no desenvolvimento de vários sistemas do corpo. O nosso filho infelizmente nasceu com vários sistemas do corpo comprometidos, porcausa de anomalias causadas pela Síndrome. Atualmente o Denzel é seguido em cerca de 16 especialidades entre elas, Cardiologia, Imunodefiências Primárias,

Genética, Pediatria, Desenvolvimento, Otorrino, Oftalmonologia, Estomatologia, Imunoalergologia, Traumatologia, Ortopedia, Fisiatria, Medicina Fisica e Reabilitação, Gastroentrologia, Neurologia etc e diversas terapias.

O nosso filho nasceu com uma Cardiopatia congénita cianótica Complexa grave.

(Atresia pulmonar + Comunicação Intraventricular).

Quando nasceu teve internado cerca de 3 meses, só teve alta após realizar uma cirurgia ao Coração.

Tem também uma Palmura Completa das Cordas Vocais.

Problemas nos ouvidos que lhe causam Outites de repetição.

Canal lacrimal entupido e

Pé boto.

Neste momento aguarda Cirurgia de suporte á vida Traqueotomia, para poder realiazar a Cirurgia ao coração.

Depois de estabilizar o plano é fazer a cirurgia ás cordas, aos ouvidos e aos olhos também.

Tudo isto tem levado muito tempo, não sei como é nos outros Países mas aqui em Portugal tem sido demais, muito tempo de espera.. tanto na saúde como nos apoios sociais.

O Denzel toma medicação diariamente, tem inúmeras consultas e terapias no Hospital Nossa Senhora do Rosário, Hospital Dona Estefânia e no Hospital de Santa Marta.

Todas as semanas literalmente compro medicação, abasteço o carro pago portagem e estacionamento para que o meu filho possa ter o melhor acompanhamento possível.

As despesas tornaram-se de tal forma incomportáveis que o Pai dos meus filhos teve que se ausentar do País para tentar que as coisas melhorassem.

O Denzel tem quase 3 anos, e infelizmente ainda não lhe foi atribuído o atestado multiusos para que eu possa requerer a prestação social para a inclusão e eu continuo a aguardar o estatuto do Cuidador.

Tudo isto são coisas que já deveriam ter sido atribuídas. 

O Denzel é uma criança com Necessidades especiais, que neste momento necessita de acompanhamento permanente ou seja impede que um dos progenitores esteja a exercer atividade profissional. Logo faz com que o rendimento mensal da nossa família seja menor, para além das despesas habituais temos ainda as despesas terapeúticas. 
Que neste momento estão suspensas por falta de resposta dos hospitais.
A Recomendação da médica foi
2 x por semana terapia da fala.
2 x por semana terapia ocupacional.
Cada sessão ronda os 35€, o que daria uma média de 140€ semanais. 
À volta de 560€ mensais.
Se conseguirmos que ele tenha 1 x por semana de cada já ficamos muito felizes.
Queremos muito conseguir assegurar as terapias que
o Denzel necessita e temos a certeza que vamos conseguir, Bora lá ! 

Criei este go Fund me para que vocês aí desse lado de certa forma possam fazer a diferença nas nossas vidas, principalmente na do Denzel. 

MB WAY - 936285878

MB WAY - 961787689

IBAN - PT50 0018 0008 0715 5343 02006
Obrigada ♡ 
Eterna gratidão, Família Leitão David.
FÉ