Didem SMA Typ1

Merhaba,  Ben Murat Başaranoğlu, bu yardim kampanyasını sevgili arkadaşlarım Figen ve İsa Demir'in 32 aylık bebekleri Didem icin Almanya'dan başlatıyorum.  SMA Tip 1, en şiddetli tip olarak bilinen ve doğumda veya hemen sonrasında ortaya çıkan bir hastalıktır. SMA Tip 1 hastaligi olan cocuklarda çok sınırlı bir hareket aralığı, nefes alma, yutma ve baslarını havada tutma sorunu yasarlar. SMA için mevcut tedavi, dünyanın en pahalı ilacı olan ZOLGENSMA'dır.  Bagislarinizin Didem'e  nefes ve adim olması dileğiyle!  Instagram: @didem_smatip1

Ben Murat Başaranoğlu, bu yardim kampanyasını sevgili arkadaşlarım Figen ve İsa Demir'in 32 aylık

bebekleri Didem icin Almanya'dan başlatıyorum.

SMA Tip 1, en şiddetli tip olarak bilinen ve doğumda veya hemen sonrasında ortaya çıkan bir hastalıktır.

SMA Tip 1 hastaligi olan cocuklarda çok sınırlı bir hareket aralığı, nefes alma, yutma ve baslarını havada tutma sorunu yasarlar. SMA için mevcut tedavi, dünyanın en pahalı ilacı olan ZOLGENSMA'dır.

Bagislarinizin Didem'e nefes ve adim olması dileğiyle!

Instagram: @didem_smatip1

İngilizce

Didem's story begins when she was only 2 months old. When her family notices that her movements are limited, they began to erode the hospital roads. Unfortunately, Didem's disease was diagnosed with a delay when she was 11 months old. Didem, who is told by the doctors that she cannot live even until the age of 2, is now 32 months old and persistently continues her fight against SMA. Didem spent 9 months of her 32-month life in intensive care at the hospital. Didem spent 9 months of her 32-month life in intensive care at the hospital and was intubated. In addition, her heart stopped twice while leaving the intubation. Didem won the hearts of everyone with her strong stance. The last chance for Didem, who adheres to the age 2 criteria for treatment in America, is the Zolgensma treatment in Dubai. But for that, she must weigh under 13.5 kilos. Therefore,if she gains 2 more kilos, she will no longer have a chance to be treated. The fee of the Zolgensma treatment is €1.821.000. The donation campaign approved by the governorship that started 10 months ago to collect this fee has now reached 38%. Please do not leave this strong baby alone and support this campaign to complete quickly.

Instagram: @didem_smatip1