<div>Hola me llamo María Anali , soy mamá de Mia Josselin una paciente con Fibrosis quistica .
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<div>A Mía le detectaron Fibrosis quistica
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<div>Mía nació el 26 de marzo del 2020 alos 4 meses que le detectaron Fibrosis quistica por el tamiz neonatal ,ese día me imaginé lo peor , en ese momento pensé que mi niña moriria , pensé eso por qué yo tuve un hermano que falleció hace 25 años por esa enfermedad alos 11 meses de edad , yo dije no quiero eso para mi niña.
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<div>Después que supe el diagnóstico fue una lucha día a día con esta enfermedad la cual es muy costosa al principio no contábamos con seguro social , ya después contábamos con el ,pero el seguro social sufre desabasto por medicamento, hay veces que nuestros pacientes con Fq no cuentan con el.
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<div>Mi niña a tenido una vida al parecer normal ,el 23 de diciembre del 2024 tuvo una recaída por neumonía yo pensaba lo peor ,pero no fue así dios es grande y mi niña superó esa batalla.
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<div>El neumólogo nos comenta que Mia necesita un chaleco percutor para que aga Fisioterapia para que su flemitas puedan desplenderse con ayuda del tratamiento eso es a vace de nebulizaciónes y fisioterapia, y sean más fácil expulsar.El moco en personas con fibrosis quística suele ser más espeso.
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<div>Espero ayuden a mi pequeña Mía para que pueda llevar una Vida normal como cualquier niño.
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<div>Ese moco espeso si no se desplende puede ocasionar infecciones respiratorias . 
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<div>JUNTOS HACEMOS LA DIFERENCIA 
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