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<div>Somos Noemí y Gustavo, padres de una hermosa niña de 3 años, Olivia.
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<div>Olivia tiene una enfermedad genética llamada Síndrome de Rett, una condición discapacitante que ha resultado en impedimento para caminar, hablar, usar sus manos y que ocasiona retraso en el desarrollo neurológico.
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<div>El único tratamiento que existe para este síndrome, y que puede darle la oportunidad de una mejor calidad de vida (mejorando el habla y el uso de manos y piernas) se llama DAYBUE (trofinetide), un medicamento con costo de 50 mil USD ó 1 millón de pesos CADA MES, (su dosis es de 60 ml diarios).
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<div>Esta campaña ayudará a financiar su tratamiento farmacológico.
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<div>¡Gracias por tu ayuda!
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<div>Si quieres seguir mis avances:
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<div>@olivia.sindromederett
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<div>Hey there!
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<div>We are Noemí and Gustavo, parents of Olivia, a three-year-old, beautiful girl.
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<div>Olivia suffers from a rare genetical disease called Rett syndrome that limits her neurological development, preventing her from talking, walking or using her hands.
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<div>The only FDA-approved treatment for Rett syndrome is Daybue (Trofinetide). This might enable Olivia to talk and to use her hands and legs, but it is expensive. The dosage in her case is 60 ml per day, at a price of 50 thousand dollars per month!
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<div>Please, help Olivia to improve her life. Your support, no matter the amount, will be greatly appreciated! Thanks for your generosity!
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Julio Menchaca Vite

Anonymous

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