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<div>Hoy recibimos una de las noticias más difíciles desde que comenzó esta batalla.

Los médicos nos informaron que mi hijo necesita un trasplante de médula ósea. Mientras aparece un donante compatible, tendrá que permanecer hospitalizado bajo estricta vigilancia médica.

Antes del trasplante tendrá que recibir quimioterapia y radioterapia para preparar su cuerpo. Sabemos que vendrán días muy difíciles: puede perder su cabello, su sistema inmunológico estará extremadamente débil y enfrentará un proceso largo y delicado. Los médicos han sido muy claros al decirnos que es un tratamiento complejo y con riesgos, pero también es la oportunidad que tiene para seguir luchando por su vida.

Como mamá, no existen palabras para describir lo que siento. Ver a un hijo pasar por tanto dolor es algo que nadie debería vivir. Sin embargo, también sé que Dios ha estado con nosotros desde el primer día y no pienso perder la fe ahora.

Les pido que nos acompañen con sus oraciones. Oren para que aparezca un donante compatible, para que cada tratamiento funcione, para que Dios guíe las manos de cada médico y enfermero, y para que mi hijo tenga la fuerza necesaria para superar esta nueva etapa.

Gracias a todas las personas que han estado con nosotros, que han orado, que nos han enviado un mensaje de ánimo y que nos han demostrado tanto cariño. Cada oración cuenta, cada palabra de apoyo nos da fuerzas para seguir.

Seguiremos luchando. Seguiremos creyendo. Y seguiremos confiando en que Dios tiene la última palabra.

Para donaciones está la foto o en mi perfil. <br />
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<div>Por favor, ayúdennos a salvar la vida de mi hijo Hoy escribo con el corazón roto y lleno de miedo. Soy mamá de un recién nacido y fue cesárea y actualmente estamos los 3 en un shelter estamos homeless sin casa y sin apartamento porque no hay ayuda de nada. Soy mamá sola, siempre he sido mamá y papá para mi hijo, enfrentando la situación más difícil de mi vida. No he podido atender mi propia salud porque toda mi fuerza, mi tiempo y mi amor están dedicados a salvar la vida de mi niño. Mi hijo tiene 3 años y fue diagnosticado con anemia aplásica severa, una enfermedad poco común y muy grave en la que la médula ósea deja de producir las células que su cuerpo necesita para vivir. Esto significa que su cuerpo: • No tiene defensas para combatir infecciones • No produce suficientes glóbulos rojos para tener energía • No produce plaquetas para evitar hemorragias Sin transfusiones constantes y medicamentos, mi hijo no podría sobrevivir. Datos importantes: Tipo de sangre: B negativo, muy difícil de conseguir Depende de más de 12 medicamentos diarios Necesita transfusiones frecuentes de sangre y plaquetas Actualmente también sufre de presión alta, diarreas, fuertes dolores abdominales, náuseas y dolor de barriga Los síntomas que enfrenta a diario me destrozan el corazón: • Cansancio y debilidad extrema • Palidez • Mareos y dolores de cabeza • Fiebre constante • Moretones sin explicación • Sangrados de nariz y encías • Dolor en huesos y articulaciones • Dificultad para respirar y taquicardia • Falta total de apetito y líquidos El tratamiento puede durar 2 años o más, y si no responde, los médicos nos dijeron que la siguiente opción sería quimioterapia y radioterapia. Escuchar eso como mamá… duele como nada en el mundo. (También está la posibilidad de un trasplante de médula ósea, lo que requeriría que estuviéramos en el hospital 6 meses o más buscando un donante y luego la recuperación… ) Su port en el pecho (estamos teniendo problemas con él) Mi hijo tiene un port para recibir medicamentos y transfusiones, pero le ha quitado muchas cosas de su niñez: No puede bañarse como un niño normal No puede ir a piscinas No puede jugar libremente Cualquier infección significa ir de emergencia al hospital Llora por el dolor que siente por tener algo dentro de su piel Nuestra lucha diaria • Viajamos 3 veces por semana, 2 horas de camino, al hospital • Mi carro está en malas condiciones • No tengo un hogar estable y estoy buscando un shelter, pero aún no he recibido respuesta • Perdí mi trabajo porque debo cuidarlo a tiempo completo • No puedo regresar a Puerto Rico, donde no hay los recursos ni medicamentos que él necesita para sobrevivir Estoy asustada y triste, no quiero que terminemos en la calle mientras luchamos por la vida de mi hijo. Cada día que pasa es una carrera contra la enfermedad, y necesito ayuda urgente para tener un lugar seguro donde vivir y continuar sus tratamientos. Cualquier donación, grande o pequeña, será utilizada para: ✔ Medicamentos ✔ Transfusiones ✔ Transportación ✔ Vivienda segura ✔ Alimentación y necesidades básicas Si no puedes donar, por favor comparte esta publicación. Cada oración, mensaje o gesto nos da esperanza. También se aceptan donaciones de ropa y juguetes. Formas de ayudar: ATH Móvil: [phone redacted] Zelle: Tamara Acevedo – [phone redacted] Cash App: $Uri1422 Venmo: @firegirpr PayPal: <button data-competitor="competitor-link" rel="nofollow noreferrer noopener">https://www.paypal.me/TamaraTapia792</button> De corazón, gracias por leer, compartir y acompañarnos. Mi hijo quiere vivir… y yo no me rendiré por él.



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<div> Actualización urgente sobre la salud de mi hijo 

Quiero compartir que el tratamiento de mi hijo no está funcionando como esperábamos.
	•	Su médula ósea casi no está produciendo glóbulos rojos, blancos ni plaquetas.
	•	Su recuento de reticulocitos es &lt;0.010, lo que indica que su cuerpo no está generando sangre nueva.
	•	Tiene anemia aplásica severa, lo que es muy riesgoso y lo pone en alto riesgo de infecciones, sangrado y complicaciones graves.
	•	Sin transfusiones regulares, su vida corre peligro… <br />

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<div>Please help us save my son’s life Today I write with a broken heart, full of fear. I am a single mother, i have a newborn… I have always been both mom and dad to my son, facing the most difficult situation of my life. I have not been able to take care of my own health because all my strength, time, and love are dedicated to saving my child’s life. My son is 3 years old and was diagnosed with aplastic anemia, a rare and very serious disease in which the bone marrow stops producing the cells his body needs to live. This means his body: • Has no defenses to fight infections • Does not produce enough red blood cells for energy • Does not produce platelets to prevent bleeding Without constant transfusions and medications, my son would not survive. Important details: Blood type: B negative, very difficult to find Depends on more than 12 medications daily Needs frequent blood and platelet transfusions He also suffers from high blood pressure, diarrhea, severe abdominal pain, nausea, and stomach pain The symptoms he faces every day break my heart: • Extreme tiredness and weakness • Pale skin • Dizziness and headaches • Constant fever • Unexplained bruises • Nosebleeds and bleeding gums • Pain in bones and joints • Difficulty breathing and rapid heartbeat • Complete lack of appetite and fluids The treatment can last 2 years or more, and if he does not respond, doctors told us the next option would be chemotherapy and radiation therapy. Hearing this as a mother hurts like nothing else in the world. (There is also the possibility of a bone marrow transplant, which would require us to stay in the hospital 6 months or more to find a donor, plus a long recovery period… ) His port in his chest (we are currently having problems with it) My son has a port to receive medications and transfusions, but it has taken away many parts of his childhood: He cannot bathe like a normal child He cannot go to swimming pools He cannot play freely Any infection means an emergency trip to the hospital He cries from the pain of having something inside his body Our daily struggle • We travel 3 times a week, 2 hours each way, to the hospital • My car is in poor condition • I do not have stable housing and I am looking for a shelter, but I have not received any response yet • I lost my job because I must care for him full-time • I cannot return to Puerto Rico, where the resources and medications he needs to survive are not available I am scared and heartbroken. I do not want us to end up on the street while fighting for my son’s life. Every day is a race against this disease, and I urgently need help to have a safe place to live and continue his treatments. Any donation, big or small, will be used for: ✔ Medications ✔ Transfusions ✔ Transportation ✔ Safe housing ✔ Food and basic necessities If you cannot donate, please share this post. Every prayer, message, and gesture gives us hope. Donations of clothing or toys are also welcome. Ways to help: ATH Móvil: [phone redacted] Zelle: Tamara Acevedo – [phone redacted] Cash App: $Uri1422 Venmo: @firegirpr PayPal: <button data-competitor="competitor-link" rel="nofollow noreferrer noopener">https://www.paypal.me/TamaraTapia792</button> From the bottom of my heart, thank you for reading, sharing, and supporting us. My son wants to live… and I will never give up on him.



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Anonymous

Shayna Quintana

Alexandra Ramos

Rebeca Ortiz Chéverez

Ayúdanos a darle vida a la médula de mi hijo.

Still $17,342 to go. Help us build momentum.