Ayuda para rehabilitación y lesiones de mi Ataxia
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Hola,! Me llamo Álvaro, tengo 32 años, un montón de planes de futuro, sueños e ilusiones, tengo amigos que me quieren, una familia que me apoya y, además, desde hace 8 años tengo ATAXIA .
¿ATAXIA? No te suena, ¿verdad? ¡Ahí está el problema! La Ataxia Cerebelosa es una de esas enfermedades consideradas "raras" [como si alguna enfermedad fuera "normal" ¿verdad?], Digamos desconocida para la mayoría, una enfermedad neurológica que afecta gravemente a mi capacidad de coordinar mis movimientos, caminar e incluso hablar .
Yo, y todos los que convivimos con la Ataxia, hemos pasado por millones de trillones de pruebas sin éxito. A día de hoy no existe un diagnóstico y tampoco una cura. Lo único que se puede hacer para reducir su impacto es acudir con una sonrisa y mucha fuerza a sesiones semanales de fisioterapia, logopedia, y terapia ocupacional y os adelanto, aunque lo estéis viendo venir: no es barato.
Con la misma fuerza que afronto mi enfermedad [una fuerza que no es innata, que cuesta sangre, sudor y lágrimas construir cuando con 23 años, de repente, tu mundo se cae al suelo literalmente], me esfuerzo cada día en estudiar unas oposiciones para conseguir un trabajo estable y de futuro. Tengo un plan, lo había dicho, pero no tengo un empleo, mi discapacidad y las circunstancias que la rodean me sacaron de una patada del mercado laboral en más de una ocasión ...
Tengo amigos que me quieren y una familia que apoya pero sus recursos sumados con los míos propios no alcanzan ni mucho menos para cubrir el coste de convivir dignamente con la ATAXIA. Yo, Álvaro, con 32 años, tengo unos sueños, unas ilusiones y un futuro y no quiero abandonarlos o ver como mueren por el camino a manos de la ATAXIA. Yo quiero luchar por ellos y necesito vuestra ayuda para poder seguir luchando.
¿ATAXIA? No te suena, ¿verdad? ¡Ahí está el problema! La Ataxia Cerebelosa es una de esas enfermedades consideradas "raras" [como si alguna enfermedad fuera "normal" ¿verdad?], Digamos desconocida para la mayoría, una enfermedad neurológica que afecta gravemente a mi capacidad de coordinar mis movimientos, caminar e incluso hablar .
Yo, y todos los que convivimos con la Ataxia, hemos pasado por millones de trillones de pruebas sin éxito. A día de hoy no existe un diagnóstico y tampoco una cura. Lo único que se puede hacer para reducir su impacto es acudir con una sonrisa y mucha fuerza a sesiones semanales de fisioterapia, logopedia, y terapia ocupacional y os adelanto, aunque lo estéis viendo venir: no es barato.
Con la misma fuerza que afronto mi enfermedad [una fuerza que no es innata, que cuesta sangre, sudor y lágrimas construir cuando con 23 años, de repente, tu mundo se cae al suelo literalmente], me esfuerzo cada día en estudiar unas oposiciones para conseguir un trabajo estable y de futuro. Tengo un plan, lo había dicho, pero no tengo un empleo, mi discapacidad y las circunstancias que la rodean me sacaron de una patada del mercado laboral en más de una ocasión ...
Tengo amigos que me quieren y una familia que apoya pero sus recursos sumados con los míos propios no alcanzan ni mucho menos para cubrir el coste de convivir dignamente con la ATAXIA. Yo, Álvaro, con 32 años, tengo unos sueños, unas ilusiones y un futuro y no quiero abandonarlos o ver como mueren por el camino a manos de la ATAXIA. Yo quiero luchar por ellos y necesito vuestra ayuda para poder seguir luchando.
Organizzatore
ÁLVARO DELGADO DORADO
Organizzatore
Madrid
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