<img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/49897696_1612465618153273_r.jpeg" alt="49897696_1612465618153273_r.jpeg" width="100%" media_type="3" />


¡Hola! Me llamo Meritxell, les pido un momento de su valioso tiempo para pedir su colaboración en la medida que puedan. Me encuentro en una situación de gran vulnerabilidad debido a diversas enfermedades crónicas y degenerativas, a que vivo en una ciudad y en una vivienda que afectan directamente a mi salud y a que por no poder trabajar, no tengo ningún recurso económico que podría salvarme la vida. En 2005 fui diagnosticada de Síndrome de Raynaud e hiperlaxitud ligamentosa (aunque los síntomas concuerdan realmente con el síndrome de Ehlers-Danlos que afectan a todos mis tejidos y órganos), tuve una infección por Epstein-Barr que desencadenó problemas cognitivos y de fatiga extrema que me impidieron terminar la carrera de egiptología y con ello mi prometedor futuro y pasión por el Antiguo Egipto. Durante años fui repetidas veces a mi médico de cabecera, el cuál no me atendió debidamente, menospreció e ignoró los síntomas, las diversas infecciones, me sobremedicó haciéndome perder 8 kg en menos de dos semanas (peso que no he conseguido recuperar y sigo perdiendo), causó mala praxis, iatrogenia y gaslighting hasta que un día me derrumbé por las repetidas faltas de respeto, por la impotencia de años de desprecio y por su insistencia de que tenía depresión; pedí que me mandara a una psiquiatra, la cuál me dijo que no tenía depresión, que dejara la Paroxetina (que me hizo perder peso y empeorar los síntomas) y que me cambiara de médico. Así fue pero, mi actual médico me dijo en la primera visita que mis síntomas eran como los de otra mujer, que es como si tuviéramos el termostato estropeado y que me buscara la vida (en la actualidad continúo sin tener una asistencia médica adecuada en la sanidad pública). Tuve que recopilar los síntomas, buscar qué hacía que empeorara hasta que di con un posible diagnóstico, síndrome de sensibilidad química múltiple, me visité por lo privado con el Dr. Joaquim Fernández Solà, que no sólo ratificó mis sospechas, sino que me diagnosticó de fibromialgia, encefalomielitis miálgica y electrohipersensibilidad en grados altos y crónicos. En los últimos años se han sumado trombosis venosa, insuficiencia en la válvula tricúspide con regurgitación, síndrome de ovarios poliquísticos, hemangioma cavernoso (tumor venoso), luxaciones en diversas partes del cuerpo, escoliosis, quistes, hipertrofia del músculo escaleno bilateral, laxitud y rotura de órganos, rabdomiolisis, inestabilidad en la articulación temporomandibular, disautonomía... Muchas son enfermedades que no tienen cura, que no se están investigando, que a penas hay médicos que se interesan en conocer adecuadamente y tratar convenientemente, únicamente debo evitar todo lo que hace que empeore, los pocos alimentos que puedo tolerar deben ser ecológicos y/o biológicos, igual que los productos de higiene, medicación y adaptación de mi entorno, soluciones que tienen un alto coste. Debido a que llevo enferma desde muy joven no he podido trabajar, dependo por completo de mi madre y mi hermana que tienen pocos recursos. Necesito dinero para pagar médicos que conozcan mis enfermedades y me traten debidamente, desde neurocirujano, neurólogo, reumatólogo, traumatólogo, odontólogo, cirujano maxilofacial, hematólogo, endocrino, cirujano plástico/reparador, nutricionista, cardiólogo, cirujano vascular, dermatólogo, cirujano digestivo, toxicólogo, genetista... Vivo en una ciudad extremadamente contaminada, Sant Adrià de Besòs, lo que ha podido agravar o crear el síndrome de sensibilidad química múltiple, el ayuntamiento nos ha impuesto un crematorio en contra de los ciudadanos, a parte del ciclo combinado de Endesa-Naturgy, la incineradora de residuos Tersa, el incesante tráfico que cruza la ciudad... eliminan nuestros árboles reduciendo las zonas verdes, haciendo que la contaminación sea insoportable y que mi organismo tenga una alta intoxicación por metales pesados, a pesar de haberme cuidado sin tomar ni probar tabaco, alcohol ni ninguna otra droga, por ese motivo debo marcharme de la ciudad en la que resido desde que nací. Desde 2009 he dejado de vivir por completo, la encefalomielitis miálgica ha afectado a mi memoria a corto plazo y el sistema cognitivo, respirar resulta un doloroso trabajo, cualquier estímulo como luces, ruidos, olores, vibraciones, colores intensos, música, gente hablando hacen que los dolores y el agotamiento empeoren y entre en colapso, quedando paralizada parcial y/o totalmente, sin poder comunicarme, según afecte al sistema nervioso central, pasando días sin poder ingerir ni líquidos, necesitando meses para volver a restablecerme mínimamente. Llevo once años sobreviviendo en una ruidosa habitación interior a oscuras, sin poder descansar ni dormir, semanas en las que no puedo ni ducharme, alimentarme requiere un esfuerzo que me deja exhausta, he perdido la total autonomía, no tengo ayudas ni asistencia médica ni social, estoy despojada de dignidad y de todos los derechos humanos, por eso acudo a ustedes, suplicando, por si pueden donar algo de dinero para poder pagar a los diversos médicos especialistas, pruebas, tratamientos, medicaciones y cirugías, además de para poder pagar y adaptar una vivienda muy lejos de mi ciudad, para tener la oportunidad de recuperar la calidad de vida que tenía antes de enfermar, vivir dignamente y volver a formar parte de esta sociedad. Gracias por su amable atención y vital ayuda. Meritxell. <a href="http://gofundme.com/f/ayuda-a-meritxell" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Ayuda a Meritxell</a>

Cleopatra Campbell

Delhi Villalaz

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Laura Alvarado E

Melissa Santelmo

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