Axel...syndrome FoxG1
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Chaque couple qui décide d avoir un enfant souhaite que celui-ci soit en santé...imaginez que vous apprenez avant même la première année de votre trésor que celui-ci est atteint d une maladie orpheline rare? Qu il ne pourra peut être jamais marcher et encore moins courir? Qu il ne pourra peut être jamais manger normalement ou même tenir sa cuillère? Qu il ne pourra peut être jamais parler? Imaginez que le médecin vous informe que votre petit ange est peut être aveugle et ne pourra jamais vivre sa vie normalement? Toutes ces situations, tout ces "peut-être", toutes ces incertitudes, mon cousin et sa femme l ont vécu et le vivent encore à ce jour...il y a quelques semaines, la médecine les informait que leur petit garçon Axel était atteint du syndrome FoxG1, une maladie orpheline rare...la hantise de tout parent...ces courageux parents sont dans l incertitude mais ils restent positifs et déterminés à donner les meilleurs outils à Axel pour l aider à se développer le plus normalement possible. Parce que, Oui, il y a des outils: physiothérapie, ergothérapie, exercices aquatiques et ainsi de suite mais tout cela coûte très cher et c est pourquoi j ouvre cette campagne aujourd'hui...pour tenter d enlever au moins une incertitude à ce couple et c est celle qui est monétaire...
Un grand Merci pour votre aide!
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Every couple who want to have a baby wish that their child will be healthy... Imagine that in this first year of his life you discover that your little treasure has a rare genetic syndrom. Imagine being told that your child may not be able to walk or talk. That this baby may have issues to eat or even to hold a spoon... Put yourself into the doctor’s shoes who has to tell the parents that their child will have vision problems and won’t ever be normal... It might just be maybies for now but for my cousin and his wife it’s their every day life... A few weeks ago they received this heartbroken diagnosis. Axel, their son, has FoxG1 syndrom... The fear of every parent became a reality for them... Theses amazing parents don’t know how Axel will evolve in life. They stay positive and are ready to face anything to make his developpement as normal as possible. There are many ways and tools that can help him; physiotherapy, ergotherapy, aquatic exercises... and many more... but everything comes with a price, and it’s really expensive. That’s why I’ve made this campain. At least, it will help them not to worry about money... They have enough on their plate already.
Thank you so much for your help!
Chaque couple qui décide d avoir un enfant souhaite que celui-ci soit en santé...imaginez que vous apprenez avant même la première année de votre trésor que celui-ci est atteint d une maladie orpheline rare? Qu il ne pourra peut être jamais marcher et encore moins courir? Qu il ne pourra peut être jamais manger normalement ou même tenir sa cuillère? Qu il ne pourra peut être jamais parler? Imaginez que le médecin vous informe que votre petit ange est peut être aveugle et ne pourra jamais vivre sa vie normalement? Toutes ces situations, tout ces "peut-être", toutes ces incertitudes, mon cousin et sa femme l ont vécu et le vivent encore à ce jour...il y a quelques semaines, la médecine les informait que leur petit garçon Axel était atteint du syndrome FoxG1, une maladie orpheline rare...la hantise de tout parent...ces courageux parents sont dans l incertitude mais ils restent positifs et déterminés à donner les meilleurs outils à Axel pour l aider à se développer le plus normalement possible. Parce que, Oui, il y a des outils: physiothérapie, ergothérapie, exercices aquatiques et ainsi de suite mais tout cela coûte très cher et c est pourquoi j ouvre cette campagne aujourd'hui...pour tenter d enlever au moins une incertitude à ce couple et c est celle qui est monétaire...
Un grand Merci pour votre aide!
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Every couple who want to have a baby wish that their child will be healthy... Imagine that in this first year of his life you discover that your little treasure has a rare genetic syndrom. Imagine being told that your child may not be able to walk or talk. That this baby may have issues to eat or even to hold a spoon... Put yourself into the doctor’s shoes who has to tell the parents that their child will have vision problems and won’t ever be normal... It might just be maybies for now but for my cousin and his wife it’s their every day life... A few weeks ago they received this heartbroken diagnosis. Axel, their son, has FoxG1 syndrom... The fear of every parent became a reality for them... Theses amazing parents don’t know how Axel will evolve in life. They stay positive and are ready to face anything to make his developpement as normal as possible. There are many ways and tools that can help him; physiotherapy, ergotherapy, aquatic exercises... and many more... but everything comes with a price, and it’s really expensive. That’s why I’ve made this campain. At least, it will help them not to worry about money... They have enough on their plate already.
Thank you so much for your help!
Organizer and beneficiary
Sonia Tremblay
Organizer
Blainville, QC
Audrey Landry-Desjardins
Beneficiary
