AMA Associazione Michele Autismo

“NON SIATE MENO FORTI DELL’AUTISMO”.
“LOTTATE E SFIDATELO OGNI GIORNO”.
Michele è nato 6 anni fa, la sua crescita è stata regolare. Fino ai 20 mesi tutto era perfetto. Le sue prime parole “papà”, ”ciao”… Con l’avvicinarsi dei due anni le parole e i gesti che Michele aveva imparato iniziarono a sparire. Il contatto oculare anche ormai inesistente. I luoghi affollati e chiusi lo facevano innervosire. I giochi non gli interessavano e quando veniva chiamato non rispondeva. Ai nostri “occhi di genitore” era normale, ma, vedendo la differenza con gli altri bambini, iniziammo a capire che qualcosa non andava. Facemmo il “bilancio salute” di routine: per la pediatra era tutto normale. Fummo noi a dirle che il linguaggio era assente e che volevamo fare una visita da qualche specialista, come consigliato da un’amica “terapista ABA”. Da quel momento iniziò il nostro incubo. Visite, consulti, incontri e poi, purtroppo… Le parole del medico “Spettro Autistico”. TERRORE. Una mamma e un papà che hanno così tanto desiderato un bambino si sentono morire quando le ascolta. Ricordo le parole del dottore: “Non vi ho detto che vostro figlio deve morire, è solo autistico”. Il giorno dopo mi sono ritrovata sola, mio marito era ad un matrimonio a Roma, senza di noi perché Michele era poco gestibile in presenza di tanta gente. Quel giorno ho pianto tanto, così tanto da far paura anche a me stessa. A questo punto avevo due scelte, abbandonare o combattere. Feci ciò che ci consigliò il dottore: far fare a Michele un percorso di terapia “ABA”. Dopo meno di una settimana arrivò la terapista, un mondo tutto nuovo per noi. Da quel giorno la nostra vita cambiò, lei ci incoraggiò dicendo che Michele, anche se autistico, poteva fare tante cose e migliorare. Fu così… Ogni giorno migliora sempre di più. Fa tante richieste, ha un contatto oculare magnifico, sempre sorridente e affettuoso. Inizia a scrivere e a leggere qualche parolina. Se prima eravamo soli, oggi siamo uno squadra. Se prima ero sola a vedere tutto, oggi siamo una famiglia: terapisti, amici, associazioni e centinaia, e migliaia di famiglie che insieme ci diamo forza e coraggio. Facciamo conoscere l’autismo, gli sviluppi, le speranze, i sogni, i progetti… Ad ognuno di voi che ci segue…voglio lasciare questo messaggio! Date speranza, aggrappatevi ai piccoli grandi successi quotidiani. Fate sentire al mondo e alle famiglie che non bisogna fermarsi alla frase: “E’ AUTISTICO”. Bisogna invece, combattere sempre e mai arrendersi! Il nostro motto deve essere:“ Mai più soli”.