<div>Objetivo inicial: 12.000€ para 1 ano de tratamento (mais de 1000€ por mês)
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<div>Objetivo adicional: Um carro adaptado para a vida da Luana (cerca de 28.000€)
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<div>Após uma década de sofrimento que a levou à imobilidade numa cama, Luana Cardoso, de 26 anos, enfrenta agora uma corrida contra o tempo.
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<div>Um procedimento inovador de neuromodulação está <strong>finalmente a atenuar a dor neuropática</strong> que a paralisou, mas a <strong>falta de recursos financeiros ameaça interromper o tratamento</strong>.
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<div>Com um custo superior a 1.000€ mensais, a família de Barcelos lança um apelo: sem ajuda, a Luana corre o risco de perder o progresso que a tirou do estado de acamada.
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<div><strong>O Ciclo da Doença: De 10 anos de dor ao isolamento total</strong>
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<div>O que começou com uma entorse num treino de judo há 10 anos evoluiu para uma Algoneurodistrofia severa. A doença não só roubou a juventude da Luana, como a forçou a uma regressão cruel: primeiro as canadianas, depois a cadeira de rodas e, finalmente, o isolamento de estar 100% acamada.
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<div>A resiliência da Luana é o que a mantém à procura de soluções. Contra todos os prognósticos e após o SNS declarar ter esgotado todas as opções, a Luana encontrou um médico com uma abordagem diferente.
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<div>A reviravolta aconteceu a 1 de fevereiro de 2026, na Universidade do Minho. Através da técnica de <strong>Neuromodulação Central e Periférica</strong> do médico brasileiro Dr. Sidney Strey, acompanhada agora pela Dra. Catarina Marques, a Luana viu a dor diminuir de forma inédita.
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<div>O resultado é visível: pela primeira vez em anos, a Luana consegue sentar-se quase todos os dias durante algumas horas. O tratamento está a <strong>"reeducar" o seu sistema nervoso</strong>, mas a sua interrupção agora significaria um retrocesso catastrófico para o estado de imobilidade e dores exacerbadas.
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<div><strong>A Mãe: O suporte vital que já não chega</strong>
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<div>A vida da família gravita em torno dos cuidados da Luana. A mãe é a sua cuidadora a tempo inteiro, assumindo funções que a doença roubou à filha: é ela quem a alimenta, veste, assegura a higiene pessoal, administra a medicação e faz as transferências dolorosas da cama para a cadeira de rodas. Com apenas o pai a trabalhar e a mãe dedicada exclusivamente à Luana, o encargo financeiro do novo tratamento — superior a 1.000€ por mês — tornou-se insustentável.
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<div><strong>A Algoneurodistrofia</strong>, também conhecida como Síndrome de Dor Regional Complexa (SDRC), é uma condição neurológica crónica e debilitante que ocorre frequentemente após uma lesão ou trauma. Carateriza-se por um "curto-circuito" no sistema nervoso, que passa a enviar sinais de <strong>dor persistente e desproporcional ao cérebro</strong>, acompanhados por alterações na circulação, temperatura e sensibilidade da zona afetada. No caso da Luana, a doença evoluiu para um <strong>estado de hipersensibilidade extrema onde o mais leve toque</strong> é interpretado pelo corpo como uma dor insuportável, resultando na paralisia progressiva que a manteve refém da própria cama durante uma década.
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Anonymous

Dylan Bourguit

Vera Pereira

Sara Salgueiro

Lourenco Cerdeira

M cidalia Bouca

Albertina Ramos

Ana Oliveira

Narciso Dias

Ivone Almeida

Ajudar a Luana: Tratamento e Transporte Adaptado

Ajudar a Luana: Tratamento e Transporte Adaptado

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