D. è una giovane donna di 40 anni, felicemente sposata, positiva, solare, allegra, piena di vita.

Dovrei aggiungere che “lo era”.

Sei anni fa la vita le ha fatto l’enorme regalo di farla diventare mamma di un bambino bellissimo, dolce, intelligente, vivace. La gioia immensa è durata 3 anni. Poi il piccolo M. si è ammalato. O, meglio, ha manifestato quei segni che poi si sarebbero rivelati le conseguenze di una mutazione genetica, di cui il DNA della sua mamma era portatore senza che lei lo sapesse.

Il bimbo è stato strappato alla vita terrena, e ha lasciato i suoi genitori nella disperazione e nell’incredulità. D. ha affrontato con una forza e un coraggio indicibili questa sofferenza che è la peggiore che un essere umano possa provare, ma ciò che non l’ha abbandonata mai è stato quel desiderio di “cucciolo”, di labbra attaccate al seno, di manine che stringono, che ogni mamma conosce come le sensazioni più preziose di un Amore che non conosce eguali.

D. e suo marito possono avere altri bimbi perché la mutazione genetica non è sempre presente negli ovuli fecondati. Esistono appositi esami che, attraverso una complessa procedura, e ovviamente una fecondazione assistita, consentirebbero loro di impiantare nel grembo di D. solo embrioni sani.

L’intero procedimento consiste in una PMA omologa (fecondazione assistita con ovuli e spermatozoi della coppia), sottoposta preventivamente, oltre alle normali procedure previste in una PMA “standard”, già di per sé impegnative emotivamente ed economicamente, ad analisi degli embrioni, a numerose biopsie dei blastocisti degli embrioni, alle analisi dei cromosomi sui blastocisti selezionati e ad una serie infinita di altri esami sul DNA senza i quali portare avanti una gravidanza significherebbe giocare alla roulette russa con la vita.

Loro sono pronti a farlo. Ad affrontare questo percorso per niente semplice.

Sembrerebbe un loro sacrosanto diritto. Ebbene, la procedura e i complessi passaggi ed esami che consentirebbero a D. di provare di nuovo la sensazione magica di sentire una vita dentro di sé, sono riservati solo a chi può permetterseli. Il servizio sanitario nazionale non copre tutte le spese per queste malattie rare. Loro non posseggono risparmi di alcun tipo. Il loro lavoro consente a malapena di pagare pasti semplici, bollette e l’affitto del loro modesto appartamento.

Qui entrate in gioco VOI. NOI. TUTTI quelli che conosciamo e a cui possiamo far arrivare questa iniziativa. Noi possiamo regalare a D. e a suo marito questo sogno.

La spesa complessiva (ma non definitiva perché molto dipende dall’andamento della procedura) si aggira intorno ai 9.000 euro. Confidando che bastino.

Ma D. oltre che una donna incredibile è anche una persona estremamente dignitosa e corretta, infatti non è stato semplice convincerla che poteva chiedere aiuto. Gestirò perciò io la raccolta per suo conto ma, proprio per trasparenza e correttezza, saranno a disposizione di chiunque ne faccia richiesta tutte le ricevute delle sue spese sanitarie. Inoltre, nella fortunata ipotesi in cui il denaro raccolto fosse superiore alla spesa sostenuta, la somma in esubero verrebbe utilizzata per aiutare tutte quelle mamme che hanno vissuto la stessa tragica esperienza di D., attraverso sostegni psicoterapeutici mirati e iniziative volte all'elaborazione di questo particolare lutto. Anche questo dimostrato in modo trasparente, ovviamente.

Il nemico che dobbiamo aggirare grazie all’aiuto di tutti si chiama: “Mutazione genetica c.47G>, p.Gly16Asp”.

Quello che possiamo costruire insieme si chiama: “Amore”.

Ho la convinzione che per quanto questo nostro mondo stia procedendo a passo veloce verso una pericolosa mancanza di umanità, molti fra noi sappiano ancora cosa siano la solidarietà e l’empatia.

Non deludetemi, vi prego.

Grazie dal profondo del cuore a tutti. Anche a chi potrà solo far girare questo messaggio, ricordando, però, che anche pochi euro contribuiranno a formare la cifra di cui abbiamo bisogno.

Grazie, davvero.

Laura Sardi