Aiutatemi a ricevere le cure di cui ho bisogno

Signori, buongiorno.
Mi chiamo Giancarlo PETRONIO, sono Militare presso il Centro Addestramento Paracadutismo della "Folgore", ho 43 anni ho una moglie e due figli (uno di 7 e l’altro di 9 anni)
e voglio condividere con tutti voi la storia della malattia che mi ha colpito nel marzo 2020 in piena pandemia!
Di ritorno da un’attività ricreativa con i miei due bambini, a causa perdite d’equilibrio improvvise con conseguenti cadute a terra, vengo trasportato tramite ambulanza al P.S di Cisanello in Pisa, dove a seguito esame TAC ove evidenziava 3 e più lesioni celebrali (dall’esame ISTOLOGICO) è emerso che sono affetto da una particolarissima malattia : Linfoma non-Hodgkin isotipo diffuso a grandi cellule B primitivo del sistema nervoso centrale, causandomi una rapida paralizzazione sul mio lato sinistro (mano braccio spalla, gamba,ginocchio, piede e dita questi ultimi erano immobili), la malattia in Italia (secondo i medici di Pisa) viene classificata come inestinguibile.
Mentre i medici mi parlavano io non facevo altro che pensare alla mia famiglia, ai miei 2 piccoli e alle cose che non avrei potuto fare durante la loro crescita ( passi fondamentali durante il loro sviluppo che un padre tramanda ai propri figli ) ero depresso e arrabbiato allo stesso tempo.
Eseguo dei cicli di Chemioterapia (con non poche sofferenze e post) e dopo i trattamenti di Radioterapia fatti a Pisa nel 2020, attualmente faccio cicli di chemioterapia di supporto (TEMOZOLOMIDE) per 5gg ogni 3 settimane di stop (terapia che mi ha dato qualche problemino nei primi cicli) e R/M ogni 3 mesi nella speranza che la malattia non riprenda attività ( specie nel 1° e 2° anno può essere fatale e a parere dei medici che dicono che dopo le cure ricevute ( il paziente dovrebbe al 70% vivere fino a 7 anni …) la MALATTIA E’ RECIDIVA NEL 50% DEI PAZIENTI , 1 su 2 ritorna ), e purtroppo non esistono farmaci che riescano a superare le barriere difensive del sistema nervoso centrale. attualmente (dopo mesi di ricerche) ho scoperto che esistono delle terapie alternative chiamate IMMUNOTERAPIE che praticano solo in forma privata negli Stati Uniti (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) cure molto costose, proibitive, ma anche in Europa ci sono cliniche ove praticano queste tipo di cure.
Ho già fatto dei colloqui in video conferenza con il personale medico di IMMUCURA e il costo per le terapie di cui necessito è di € 39,700 per la Immune Memory Transmitters + personalized supplements, più € 6.420 per Nanothermia 12 sessions plus consultation, il quale verrebbero svolte in parte a domicilio e in parte presso la clinica situata in Spagna, ( SITUAZIONE Pandemia permettendo ) inoltre dovrò affrontare le spese di permanenza, dei viaggi, di vitto e alloggio molto costosi in quanto la clinica è situata in località turistica particolarmente costosa!
Secondo i medici di IMMUCURA (Barbara Fleiss, Health Coordinator) queste terapie darebbero un enorme vantaggio nel migliorare oltre che allungare le prospettive di vita e avere alte probabilità di estinguere la malattia in modo definitivo.
Inoltre vorrei fare la terapia CHELANTE (DISINTOSSICAZIONE dell’ ORGANISMO) di cui ne sono venuto a conoscenza solo recentemente, i costi sono elevati anche per tale cura…e da ultimo aggiornamento odierno, qui in Spagna non hanno la terapia chelante indicata per me, quindi opterò per fare questa Chelante in Italia.
Certo Sarebbe un sogno per me e la mia famiglia realizzare questo miracolo.
Miracolo il quale solo con il vostro aiuto potrei beneficiare!
Bisogna agire quanto prima per darmi la possibilità di eseguire queste terapie!
La voglia di vivere (come desiderano tutti quelli come noi) è immensa, io cerco di passare con la mia famiglia più tempo possibile, dedicandomi ad attività di escursionismo, pedalate in mezzo alla natura e allenamenti insieme a loro! Si, queste malattie devastanti per tutti noi (che siamo delle Rocce e combattiamo queste battaglie, con consapevolezza, teniamo duro ogni giorno di vita che il fato ci dona ) per vincere questa guerra, è una cosa che non si accetta e non ci si rassegna!
Spero di conquistare un posto nei vostri cuori e di ricambiare forza e amore a tutti coloro che sosterranno in modo straordinario la mia lotta contro il cancro!

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Cascina, Province of Pisa
Roberta M. 
Team member