Baby Emma Needs ZOLGENSMA World Most Costly Drug!

Hi everyone, I am Emma! I'm just a baby and I'm here to share my story.
My mom's name is Natali and my dad's name is Enzo. Thank God I chose them to be my parents because they are doing everything they can to get the medicine I need for my cure. That's the reason why we started this campaign.
After waiting a month for the diagnosis of SMA (Spinal Muscular Atrophy) I tested positive and I'm type 1.
It's a very rare and serious genetic neuromuscular disease that doesn't allow me to move or breathe on my own.
I need your help to have a normal and healthy life.
I need of a treatment called Zolgensma before I turn two years old to cure my disease. It is the most expensive drug in the world. It costs 2.1 million US dollars.
We need your help, your contribution and everyone's contribution to get this drug.
We are running against time because the treatment will only be effective if it is applied before I turn 2 years old.
As soon as we get the funds, the more the probabilities of stopping the disease.
Help me so I can play.
Every little contribution helps!

 Hola a todos, soy Emma! Soy solo una bebe y vengo a contar mi historia.
Mi mamá se llama Natali, y mi papá se llama Enzo. Gracias a Dios los elegí como papas, porque ellos estan hacienda todo lo posible para conseguir la medicación que necesito para curarme. Por eso decidimos largar esta campaña.
Después de esperar un mes el diagnóstico de AME (Atrofia Muscular Espinal) di positivo, y soy del tipo 1.
Es una enfermedad genética neuromuscular muy rara y muy grave que no me permite moverme, ni respirar por mis propios medios.
Necesito de tu ayuda para poder tener una vida normal y saludable.
Necesito del tratamiento llamado Zolgensma, antes de cumplir mis dos añitos, para poder curarme de esta enfermedad. Es la medicina mas cara del mundo. Cuesta 2.1 millones de dolares americanos. Necesitamos tu ayuda, tu contribución y la de todos para conseguir esta droga. 
Estamos corriendo en contra del tiempo porque el tratamiento únicamente sera efectivo si es aplicado antes de cumplir 2 años de edad. 
Cuanto antes consigamos los fondos, son más las probabilidades de frenar la enfermedad. 
Ayúdame a que pueda jugar.
Tu granito de arena, Suma!!

IMPORTANTE: Las donaciones son en DOLARES y cualquier reembolso se hace a traves del email de confirmacion de la donacion y a traves de la pagina.

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