UNE MAISON ADAPTÉE POUR NATHANIEL

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Bonjour belle communauté,

Premièrement, merci pour votre intérêt à notre CAMPAGNE DE FINANCEMENT et de prendre le temps de lire notre histoire, celle de Nathaniel.

Le projet de la maison adaptée pour Nathaniel a besoin d'un peu d'amour pour avancer. Avant les premières neiges...

Voici une liste des fournisseurs/installateurs encore requis:

- Fournitures de plomberie
- Revêtement extérieur
- Fenêtres
- Armoires de la cuisine
- Luminaires intérieurs et extérieurs
- Habillement des fenêtres

On a beaucoup de matériaux fourni mais souvent à coût réduit donc les dons monétaires sont aussi très importants.

Nous avons besoin de vos dons!

Suivez les rénovations sur Facebook https://www.facebook.com/unemaisonadapteepournathaniel/ 

Voici un résumé de notre histoire :

On se présente Mario Gagnon et Christine Robert, parents d’une belle grande marmaille de 6 enfants. Nous sommes également grands-parents 2 fois! Nous avons 5 filles et (mon mari a défié toutes statistiques!) notre ptit dernier, notre ptit homme Nathaniel… Notre fils est un grand prématuré né à 27 semaines, le 20 février 2014. Poids à sa naissance 1,2 livre. Il a une condition médicale complexe :

- Trachéostomie.
- Sténose sous-glottique,
- Paralysie des cordes vocales (il n'a pas de petite voix, ça viendra!).
- Sous Bipap et dépendant à l'oxygène à 28% avec humidité, nuit et siestes ou au besoin.
- Sous saturomètre, nuit et siestes ou au besoin.
- Hydrocéphalie multi-compartimental avec 2 drains (VP shunts) avec 3 cathéters, dû à une méningite et causer par une négligence médicale. Il a subi 15 chirurgies au cerveau.
- Hémorragies cérébrales (à 3 jours de vie) de grade 3 et 4 (donc paralysie cérébrale), hypotonie axiale sévère, grand retard en développement global,
- Épilepsie réfractaire, entre 10 et 70 convulsions par jour. Avec risque élevé de SUDEP (Sudden Unexpected Death in Epilepsy) avec désaturations et bradycardies.
- Atteint du Syndrome de West, une forme rare d'épilepsie (spasmes infantiles) et du Syndrome Lennox-Gastaut (convulsions, absences et spasmes infantiles en sommeil et au réveil),
- Sous traitement de Cannabis. CBD et THC. En suppositoires. Sa belle petite plante verte!
- Apnée du sommeil avec désaturations et bradycardies.
- Malformation pulmonaire "Atrésie bronchique" et atteint des maladies pulmonaires chroniques dûes aux Hémorragies pulmonaires à 3 jours de vie,
- Souffle au coeur causé par des hémorragies cardiaques cardiaques à 3 jours de vie. - Rachitisme de prématurité, - Troubles oculaires : Strabisme (yeux louches), nystagmus (mouvement d'oscillation involontaire de gauche à droite), Rétinopathie du prématuré dû à la grande prématurité et une basse vision Cécité corticale,
- Il a eu une ligne centrale intraveineuse, un Broviac catheter. Maintenant, un Port-a-Cath. Injections sous-cutané, 2x jour, de "Enoxyparine" un anticoagulant pour trombones veineuses,
- Gastrostomie pour la médication et les liquides,
- Autisme
- Il a subi 85 chirurgies depuis sa naissance.

À lire sa condition complexe et le voir est comment dire... ASSEZ SURPRENANT!

Il s’agit d`un résumé de sa condition médicale… Ce que nous vivons aurait pu être évité... On réalise qu’il s’agit de notre destinée. Notre fils nous a choisis, nous devons lui faire honneur… Et ce, dans le bonheur! Nous assumons pleinement, il est vivant et parmi les siens, quoi demander de mieux! Plus d'une fois, le débranchement a été une possibilité... Nous avons choisi LA VIE!

6400084_15393657090_r.jpegC’est évident, tout un bouleversement au sein de notre famille. Encore aujourd'hui, à 4 ans, on refuse qu’il soit en milieu hospitalier. Beaucoup de déploiement, certes, mais ça coûterait biiien plus cher à la société si Nathaniel était en milieu hospitalier vs à la maison... Sans profiter du système et tout en s'assurant de sa sécurité, sa qualité de vie est avec les siens parmi les siens ❤ C’est une évidence pour nous. Par contre, notre fils requiert des soins 24/7. Sans infirmière à domicile, je m’engage à être une maman-aidante-naturelle avec tout mon dévouement. On l'aime bon! Avec vous belle communauté, on peut lui offrir une maison-adaptée sécuritaire et adéquate. Le plus possible sans frais à débourser avec notre condition financière précaire et 1 salaire, instable.

C'est puissant la solidarité! On vous sent derrière nous ❤

Notre priorité est d'accommoder Nathaniel pour sa sécurité et son bien-être. La suite de ce projet est de créer une MAISON DE RÉPIT pour enfants avec une condition médicale complexe de 0 a 5 ans. Une première maison dans notre région!

Voici une vidéo touchante et inspirante de son histoire https://www.youtube.com/watch?v=_KRon5NkPsc   

Pour suivre son histoire, voici sa page Facebook https://www.facebook.com/Nathanielnotresuperherosnational/ 

Nathaniel vous salue de sa petite main!

Merci donateurs et donatrices de croire en notre cause.

Mario Gagnon et Christine Robert, fiers parents de ce Super Héros

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Voici des reportages : 

http://www.tvagatineau.ca/articles/20171213183356/une_famille_lance_appel_laide.html  http://www.tvagatineau.ca/articles/20171222151129/laide_pour_nathaniel_famille.html  http://www.mafamillemonchaos.ca/on-jase/nathaniel-le-superheros/  http://www.info07.com/actualites/2017/9/11/une-mere-lance-un-cri-du-cur-pour-son-fils-et-les-tracheostomise.html      http://www.info07.com/actualites/2017/4/11/une-maison-adaptee-pour-un--jeune-superheros-.html  http://www.journallarevue.com/actualites/2015/10/13/les-combats-de-la-famille-robert-gagnon-4307745.html   http://www.tvagatineau.ca/articles/20160907182224/ans_chirurgies_loutaouais_mobilise_pour_petit_nathaniel.html   http://www.journallarevue.com/Actualites/2015-10-14/article-4307745/Les-combats-de-la-famille-Robert-Gagnon-pour-la-survie-de-leur-fils-Nathaniel/   ET/AND http://www.journallarevue.com/Actualites/2015-10-14/article-4307807/Des-bevues-et-des-equipements-manquants/    _____________________________________________________

Hello! Welcome to the page of our Superheroe ❤

We are Mario Gagnon and Christine Robert, parents of a beautiful family of 6 children. We are also grand-parents twice! We have 5 girls, my husband defied statistics! Our last little man Nathaniel ... Our son is a premature baby, born at only 27 weeks, on February 20, 2014. Weight 1.5 pounds. He has a complex medical condition :

- Tracheostomy,
- Pediatric subglottic stenosis,
- Vocal cord paralysis
- He has no voice, it will come! He is non-verbal,
- Under Bipap, Oxygen dependant at 28% with humidity. Nights and naps and/or as needed,
- Hydrocephalus Awareness multi-compartmental with 2 drains (VP shunt) and 5 catethers. 15 Brain surgeries.
- Bleeding Brain (3 days of life) of grade 3 and 4 (Cerebral Palsy Awareness), severe Hypotonia very late in overall development,
- Retractable Epilepsy Awareness between 10 and 70 seizures per day. High risks of SUDEP (Sudden Unexpected Death in Epilepsy),
- Diagnostic with West Syndrome a rare form of epilepsy (infantile spasms) and Lennox-Gastaut Syndrome (atonic convulsions, infantile spasms and absences. Sleep and awake)
- Sleep apnea with bradycardia and desaturation,
- Under treatment with Cannabis. Cbd and THC. By suppositories.
- Pulmonary malformation "bronchial atresia" and reached chronic lung disease due to pulmonary hemorrhage in 3 days of life,
- Heart murmur caused by heart bleeding for 3 days of life,
- Rickets of prematurity,
- Eye disorders: strabismus, nystagmus and retinopathy of prematurity and cortical blindness,
- He had a central line, a Broviac line. Now changed to a Port-a-Cath. Receive 2 injections per day of Enoxyparine.
- Gastrostomy since 2016.
- Autism.
- 85 surgeries since birth.

To read his complex condition and to see him grow is ... absolutly AMAZING!

This is a summary of his medical condition ... What we lived could have been avoided ... We realize that this is our destiny. Our son chose us, we must honor him . And that, in love! We take full responsibility, he is alive and among his own, what could be better! More than once, to unplug his life support was a possibility... We chose LIFE!

Obviously, such an upheaval in our family. We refuse to let him stay in the hospital. Many deployment, certainly but it would cost more to much more to society if Nathaniel was in hospital vs home .Without the benefit system while ensuring his security, it is obvious to us that he is to live among his own. In the comfort of his family. Moreover, it’s the best remedy ! Our son requires 24/7 care. No home nurse. With all my devotion I am committed to being a full time mom and caregiver. We love our son that much! With you beautiful community, we can offer him a suitable home-adapted and safe. As much as possible without cost to disburse with our precarious financial condition with 1 salary. It is powerful solidarity!

We feel you behind us ❤

A touching and inspiring video of his story https://www.youtube.com/watch?v=_KRon5NkPsc   

To follow his story on Facebook https://www.facebook.com/Nathanielnotresuperherosnational/  

To follow the journey of the renovations on Facebook  https://www.facebook.com/unemaisonadapteepournathaniel/ 

Nathaniel greet you of his little hand! Mario Gagnon and Christine Robert, proud parents of this Superhero

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Articles :

http://www.tvagatineau.ca/articles/20171213183356/une_famille_lance_appel_laide.html  http://www.tvagatineau.ca/articles/20171222151129/laide_pour_nathaniel_famille.html  http://www.mafamillemonchaos.ca/on-jase/nathaniel-le-superheros/   http://www.info07.com/actualites/2017/9/11/une-mere-lance-un-cri-du-cur-pour-son-fils-et-les-tracheostomise.html  http://www.info07.com/actualites/2017/4/11/une-maison-adaptee-pour-un--jeune-superheros-.html http://www.journallarevue.com/actualites/2015/10/13/les-combats-de-la-famille-robert-gagnon-4307745.html  http://www.tvagatineau.ca/articles/20160907182224/ans_chirurgies_loutaouais_mobilise_pour_petit_nathaniel.html   http://www.journallarevue.com/Actualites/2015-10-14/article-4307745/Les-combats-de-la-famille-Robert-Gagnon-pour-la-survie-de-leur-fils-Nathaniel/  AND http://www.journallarevue.com/Actualites/2015-10-14/article-4307807/Des-bevues-et-des-equipements-manquants%3F/1

Donations (0)

  • Stephanie Gosse 
    • $100 
    • 6 mos
  • Ja Saint 
    • $8 
    • 7 mos
  • Jonathan Paradis-Desmarais 
    • $50 
    • 7 mos
  • Stephani Gosse 
    • $40 
    • 7 mos
  • Stephanie Gosee 
    • $20 
    • 7 mos

Organizer 

Christine Robert 
Organizer
Gatineau, QC
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