(Italiano alle fine)

Supporting Our Little Warriors on Their Journey to Independence.

 Oli and Theo were born at just 25 weeks, each weighing around 800 grams. Their early arrival left lasting challenges. Theo has quadriplegic cerebral palsy affecting all four limbs, while Oli lives with mild CP along with vocal cord, facial, and tongue paralysis caused by a medical error.

Despite these struggles, our boys amaze us with their determination and courage every single day.

The Challenges We Face

We immediately turned to medical care, but soon realized after trying different alternative therapies and doing our research, the treatments and physiotherapy available through the public healthcare system are not enough to truly support our children’s progress.

 Through our national healthcare system, therapies often focus only on maintaining a child’s current abilities. But specialists abroad have shown us something different: with alternative and intensive therapies, Theo has a real chance of walking independently.

Every child deserves the opportunity to grow with confidence, self-reliance, and dignity. Yet for children with developmental challenges, true independence often requires access to therapies and adaptive tools that families cannot easily reach on their own.

For Oli & Theo, these therapies mean breaking through the limits of “maintenance” and working toward real progress. For both of our boys, they mean the chance to keep growing, learning, and achieving milestones that once felt impossible.

Your support will go directly toward therapies and resources that nurture essential life skills—mobility, communication, self-care, and social interaction. With your help, they can move closer to independence and a future full of possibility.

Unfortunately, these therapies are not available where we live in Italy, and our insurance covers nothing related to their disabilities.

Over the past year, we’ve sought private care—traveling to Slovakia for intensive rehabilitation, joining U.S. therapists in Italy, and doing regular aqua therapy. The progress has been incredible, but the costs are overwhelming, including travel and accommodations.

Our Hope

We dream of continuing these therapies so Oli and Theo can reach their fullest potential. We also plan to open our home gym, not only for them but for other children with disabilities who need support.

With the right therapies and support, we’ve seen our children achieve milestones we once thought impossible. Yet, despite three formal applications—and despite knowing these therapies have been approved for others with disabilities—the national healthcare system continues to deny our referrals for international alternative treatments. We’ve provided everything: full documentation, published research, letters from doctors recommending these therapies, and proof that no center in our country can offer the same benefits. Still, the answer remains no.

It is very disheartening that, as families, our voices and our children’s needs are not fully acknowledged or taken into account by the hospital responsible for making these important decisions. We live with our children’s challenges and triumphs every day, and it is deeply saddening when our perspectives and hopes are not validated in the process.

How You Can Help

We are committed to transparency and will provide regular updates here on how all donations are used.

Every donation—big or small—directly supports:

 • Intensive therapy programs that build independence

 • Travel and accommodation for treatments abroad

 • Essential adaptive equipment (like supportive devices and therapy tricycles)

Why Your Support Matters

These therapies aren’t just medical sessions—they are life-changing opportunities. Each milestone our boys achieve is made possible through love, persistence, and the generosity of others. With your help, we can give Oli and Theo the chance to grow stronger, more confident, and more independent.

With Gratitude

Asking for help isn’t easy, but we do so with full hearts and immense appreciation. Please consider donating or sharing this page to spread the word. Together, we can turn challenges into possibilities for our little warriors.

We kindly ask for your prayers, your encouragement, and your support in cheering us on.

We thank you from the bottom of our hearts Oli , Theo Mommy & Daddy

 Your support truly makes a difference!

 YOU CAN HELP BY: 

 1. Share & Follow on Instagram @little.twin.warriors 

 2. Donate here GoFundMe- THANK YOU for taking the time to read our story.

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Sostenere i nostri piccoli guerrieri nel loro viaggio verso l'indipendenza.

Oli e Theo sono nati a sole 25 settimane, con un peso di circa 800 grammi ciascuno. Il loro arrivo prematuro ha lasciato sfide durature. Theo è affetto da paralisi cerebrale quadriplegica che colpisce tutti e quattro gli arti, mentre Oli convive con una lieve paralisi cerebrale infantile (PCI) e con paralisi delle corde vocali, del viso e della lingua causata da un errore medico.

Nonostante queste difficoltà, i nostri ragazzi ci stupiscono ogni giorno con la loro determinazione e il loro coraggio.

Le sfide che affrontiamo

Ci siamo subito rivolti alle cure mediche, ma dopo aver provato diverse terapie alternative e aver svolto le nostre ricerche, ci siamo resi conto che i trattamenti e la fisioterapia disponibili tramite il sistema sanitario pubblico non sono sufficienti a supportare realmente i progressi dei nostri figli.

Nel nostro sistema sanitario nazionale, le terapie spesso si concentrano solo sul mantenimento delle capacità attuali di un bambino. Ma gli specialisti all'estero ci hanno mostrato qualcosa di diverso: con terapie alternative e intensive, Theo ha una reale possibilità di camminare in modo indipendente.

Ogni bambino merita l'opportunità di crescere con fiducia, autonomia e dignità. Tuttavia, per i bambini con difficoltà di sviluppo, la vera indipendenza spesso richiede l'accesso a terapie e strumenti adattivi che le famiglie non possono facilmente raggiungere da sole.

Per Oli e Theo, queste terapie significano superare i limiti del "mantenimento" e impegnarsi per un vero progresso. Per entrambi i nostri ragazzi, significano la possibilità di continuare a crescere, imparare e raggiungere traguardi che un tempo sembravano impossibili.

Il vostro sostegno andrà direttamente a terapie e risorse che coltivano competenze essenziali per la vita: mobilità, comunicazione, cura di sé e interazione sociale. Con il vostro aiuto, potranno avvicinarsi all'indipendenza e a un futuro pieno di possibilità.

Purtroppo, queste terapie non sono disponibili dove viviamo in Italia e la nostra assicurazione non copre nulla in relazione alle loro disabilità. Nell'ultimo anno, abbiamo cercato assistenza privata, recandoci in Slovacchia per una riabilitazione intensiva, unendoci a terapisti statunitensi in Italia e facendo regolarmente idroterapia. I progressi sono stati incredibili, ma i costi sono esorbitanti, inclusi viaggio e alloggio.

La nostra speranza

Sogniamo di continuare queste terapie affinché Oli e Theo possano raggiungere il loro pieno potenziale. Abbiamo anche in programma di aprire la nostra palestra in casa, non solo per loro, ma anche per altri bambini con disabilità che necessitano di supporto. Con le giuste terapie e il giusto supporto, abbiamo visto i nostri figli raggiungere traguardi che un tempo ritenevamo impossibili. Eppure, nonostante tre domande formali – e nonostante sapessimo che queste terapie sono state approvate per altri bambini con disabilità – il sistema sanitario nazionale continua a negarci l'invio a trattamenti alternativi internazionali. Abbiamo fornito tutto: documentazione completa, ricerche pubblicate, lettere di medici che raccomandano queste terapie e la prova che nessun centro nel nostro Paese può offrire gli stessi benefici. Eppure, la risposta rimane no.

È molto sconfortante che, come famiglie, le nostre voci e i bisogni dei nostri figli non vengano pienamente riconosciuti o presi in considerazione dall'ospedale responsabile di queste importanti decisioni. Viviamo ogni giorno con le sfide e i successi dei nostri figli, ed è profondamente triste quando le nostre prospettive e speranze non vengono convalidate in questo processo.

Come puoi aiutare Ci impegniamo per la trasparenza e forniremo aggiornamenti regolari su come vengono utilizzate tutte le donazioni.

Ogni donazione, grande o piccola, sostiene direttamente:

 • Programmi di terapia intensiva che sviluppano l'indipendenza

 • Viaggio e alloggio per trattamenti all'estero • Attrezzature essenziali per l'adattamento (come dispositivi di supporto e tricicli terapeutici)

Perché il tuo supporto è importante

Queste terapie non sono solo sedute mediche, sono opportunità che cambiano la vita. Ogni traguardo raggiunto dai nostri ragazzi è reso possibile dall'amore, dalla perseveranza e dalla generosità degli altri. Con il tuo aiuto, possiamo dare a Oli e Theo la possibilità di crescere più forti, più sicuri di sé e più indipendenti.

Con gratitudine

Chiedere aiuto non è facile, ma lo facciamo con tutto il cuore e con immensa gratitudine. Considera di donare o condividere questa pagina per diffondere la notizia. Insieme, possiamo trasformare le sfide in possibilità per i nostri piccoli guerrieri.

Chiediamo gentilmente le vostre preghiere, il vostro incoraggiamento e il vostro sostegno nel sostenerci.

Vi ringraziamo dal profondo del cuore Oli, Theo Mamma e papà

 Il vostro supporto fa davvero la differenza!

PUOI AIUTARE:

 1. Condividi e seguici su [e-mail geredigeerd]n.warriors

 2. Fai una donazione qui su GoFundMe GRAZIE per aver dedicato del tempo a leggere la nostra storia.