Andrea's Messico Medical Fund
Donation protected
Ciao a tutti ..
mi chiamo Andrea e Sono una bimba di sette anni e mezzo ... una sera purtroppo (14/11/2015) la mia mamma mi ha portato al pronto soccorso perchè avevo il mal di testa e da quel giorno non ho mai smesso di prendere le medicine, fare buchi e andare all'Ospedale ... mi hanno detto che ho una pallina nella testa che dobbiamo cacciare .....
Ciao sono Elena, la mamma di Andrea. Mi spiace molto condividere questa tremenda diagnosi.
DIPG (Diffuse intrinseca Pontine glioma) è una malattia che colpisce al cuore dell'infanzia inoperabile e con un disperato bisogno di una cura.
Si considerino le seguenti statistiche:
-Il cancro ai polmoni ha un tasso di sopravvivenza del 80% se preso nelle prime fasi di meno del 5%, se catturato in fase 5.
-Il cancro al seno di solito ha un tasso di sopravvivenza 80-90%.
-La leucemia ha un tasso di sopravvivenza del 48%.
-Meno del 10% dei bambini DIPG vivrà più a lungo di 18 mesi dalla diagnosi. La sopravvivenza è ancora più rara.
Andrea si è ritrovata dall'andare a scuola e giocare con i suoi amici ad essere sottoposta a sedute di chemioterapia, associato a cicli di radioterapia.
La radio è l'unica cosa che siamo certi serva, anche se nel 100% dei casi entro un anno la malattia riprende sempre a causa della radio resistenza del DIPG stesso.
Con la radio, ad oggi, nessuno è mai guarito ma è l'unica cosa che migliora i sintomi anche se solo temporaneamente.
Certezze e Garanzie non esistono, ma cosa fare? arrendersi ai miglioramenti temporanei oppure provare un percorso incerto in salita totale e non arrendersi fino alla fine?
Non esiste nulla di certo là fuori ma senza tali sperimentazioni una cura non arriverà mai da sola....
Al momento Andrea è in cura presso un istituto specializzato ... Non ci danno garanzie, nessuno ce le può dare, ma noi non molliamo e siamo grate di ciò che quei medici stanno facendo per la piccola.
Da genitore mi sento in dovere verso mia figlia di tentare tutte le strade possibili, per cercare di darle più tempo possibile...
Ad oggi non abbiamo ancora accesso ad altri protocolli se non quello qui in Italia, ma mai dire mai!
Nel caso noi siamo qui pronte grazie al vostro sostegno e a quello del Comitato benefico Onlus Amici di Andrea, che sta raccogliendo fondi per la nostra Andrea.
Nel peggiore dei casi, il vostro aiuto sarà comunque utile per aiutare altre famiglie nella nostra situazione, che è anche lo scopo benefico del Comitato che ci aiuta.
Il 26/2/2016 avremo risonanza di Controllo ... ci siamo quasi ... una corsa Contro il tempo lo so ma
Insomma CONFIDO IN VOI .....
anche un aiuto simbolico sarà un grande Aiuto !!!
nel caso vi venisse qualche dubbio ...
PURTROPPO E' TUTTO VERO ... :-(
mi chiamo Andrea e Sono una bimba di sette anni e mezzo ... una sera purtroppo (14/11/2015) la mia mamma mi ha portato al pronto soccorso perchè avevo il mal di testa e da quel giorno non ho mai smesso di prendere le medicine, fare buchi e andare all'Ospedale ... mi hanno detto che ho una pallina nella testa che dobbiamo cacciare .....
Ciao sono Elena, la mamma di Andrea. Mi spiace molto condividere questa tremenda diagnosi.
DIPG (Diffuse intrinseca Pontine glioma) è una malattia che colpisce al cuore dell'infanzia inoperabile e con un disperato bisogno di una cura.
Si considerino le seguenti statistiche:
-Il cancro ai polmoni ha un tasso di sopravvivenza del 80% se preso nelle prime fasi di meno del 5%, se catturato in fase 5.
-Il cancro al seno di solito ha un tasso di sopravvivenza 80-90%.
-La leucemia ha un tasso di sopravvivenza del 48%.
-Meno del 10% dei bambini DIPG vivrà più a lungo di 18 mesi dalla diagnosi. La sopravvivenza è ancora più rara.
Andrea si è ritrovata dall'andare a scuola e giocare con i suoi amici ad essere sottoposta a sedute di chemioterapia, associato a cicli di radioterapia.
La radio è l'unica cosa che siamo certi serva, anche se nel 100% dei casi entro un anno la malattia riprende sempre a causa della radio resistenza del DIPG stesso.
Con la radio, ad oggi, nessuno è mai guarito ma è l'unica cosa che migliora i sintomi anche se solo temporaneamente.
Certezze e Garanzie non esistono, ma cosa fare? arrendersi ai miglioramenti temporanei oppure provare un percorso incerto in salita totale e non arrendersi fino alla fine?
Non esiste nulla di certo là fuori ma senza tali sperimentazioni una cura non arriverà mai da sola....
Al momento Andrea è in cura presso un istituto specializzato ... Non ci danno garanzie, nessuno ce le può dare, ma noi non molliamo e siamo grate di ciò che quei medici stanno facendo per la piccola.
Da genitore mi sento in dovere verso mia figlia di tentare tutte le strade possibili, per cercare di darle più tempo possibile...
Ad oggi non abbiamo ancora accesso ad altri protocolli se non quello qui in Italia, ma mai dire mai!
Nel caso noi siamo qui pronte grazie al vostro sostegno e a quello del Comitato benefico Onlus Amici di Andrea, che sta raccogliendo fondi per la nostra Andrea.
Nel peggiore dei casi, il vostro aiuto sarà comunque utile per aiutare altre famiglie nella nostra situazione, che è anche lo scopo benefico del Comitato che ci aiuta.
Il 26/2/2016 avremo risonanza di Controllo ... ci siamo quasi ... una corsa Contro il tempo lo so ma
Insomma CONFIDO IN VOI .....
anche un aiuto simbolico sarà un grande Aiuto !!!
nel caso vi venisse qualche dubbio ...
PURTROPPO E' TUTTO VERO ... :-(
Organizer
Elena Rezzonico
Organizer
Nerviano, Metropolitan City of Milan
