Juntos por Gabrielito

English version at the bottom.

______________________________________________________________________________

Redes sociales / Social media

Website Facebook

Instagram YouTube Tik Tok

______________________________________________________________________________

¡Hola, soy Gabriel!

Nuestro hijo se llama Luis Gabriel Ávila González, él es un niño de 7 años cumplidos el pasado 5 de Julio. Su cumpleaños fue celebrado en el Hospital Nacional de niños en donde estaba internado.

Él es un niño super feliz, muy fuerte y alegre. Adora el tiempo en familia, también le encantan los dinosaurios y los juegos de armar tipo lego.

En el año 2020 nuestro amado Gabriel presento algunos problemas de salud por lo que lo llevamos al Hospital de niños donde días después fue diagnosticado con una LLA (Leucemia Linfoblástica Aguda), esta fue para nosotros como padres una noticia desgarradora e imposible de creer. De inmediato se quedó internado para el inicio de tratamiento de quimioterapia.

Este tratamiento para él ha sido un camino largo, muy fuerte y doloroso que lo ha mantenido muchos meses internado, y alejado de nuestro hogar, gracias a Dios siempre hemos estado junto a él en este duro proceso. Sus ciclos de quimioterapia se esperaba que terminaran en el mes de noviembre de este 2023 y nuestro pequeño Gabrielito pudiese tocar la ansiada campana que anuncia que ha llegado el fin de su tratamiento y libre de la enfermedad, nuestra familia estaba contando los días para este anhelado momento, sin embargo, en el mes de Abril de este año nuestro hijo presentó problemas con sus defensas lo cual impidió continuar su tratamiento normal.

Luego de varios análisis y pruebas de médula nos dan de nuevo una noticia muy triste en la que los doctores nos indican que Gabriel tiene una recaída de la leucemia y ahora las opciones para ayudarlo medicamente son pocas y aún más fuertes. En este punto se inició un proceso de 4 internamientos de un mes cada uno para tratarlo con dosis mucho más fuertes de quimioterapia, con descansos de una semana entre cada mes para poder limpiar su médula y una vez que su enfermedad entrara en remisión se procediera de inmediato con un trasplante de médula, este como su última opción a nivel hospitalario.

Lamentablemente luego de dos duros meses y al principio del tercer internamiento los doctores de nuevo nos reúnen para darnos noticias del avance, sin embargo, la noticia fue la que ningún padre o madre sobre esta tierra espera recibir, nuestro hijo mantiene muy afectada su médula y ya no hay más oportunidad para poderla limpiarla, lo cual significa que debemos terminar el tratamiento ya que el seguir intentando con quimioterapia sería causarle a nuestro hijo daños irreversibles en sus órganos, por este motivo nos han entregado a nuestro angelito para llevarlo a casa y nos solicitan darle la mejor calidad de vida en el tiempo que nuestro señor decida darle más acá a nuestro lado.

Nuestra familia está inmensamente agradecida con el departamento de Hemato-oncología y enfermería del Hospital Nacional de niños y no tenemos manera de agradecer todo lo que han hecho por nuestro hijo, por todo el amor y cariño con que lo atendieron durante estos últimos 3 años. Ahora es el médico del cielo y creador de la vida quién tiene la última palabra para nuestro pequeño.

Nuestra familia ha hecho todo lo posible por encontrar una cura para nuestro hijo ya sea dentro o fuera del país y finalmente la hemos encontrado. Nuestro pequeño fue aceptado en el Hospital de la Universidad de Navarra en España y su tratamiento tendrá un costo de €400.000 euros, con los cuales no contamos, es por ello y con toda humildad que solicitamos de su colaboración para alcanzar la meta y costear los gastos de alimentación y transporte.

Gracias de corazón, nuestra familia se los agradecerá por siempre. ¡Dios le bendiga!

______________________________________________________________________________

Hi I'm Gabriel!

Our son's name is Luis Gabriel Ávila González, he is a 7-year-old boy who turned 7 on July 5th. His birthday was celebrated at the Hospital Nacional de Niños in Costa Rica where he was admitted.

He is a super happy child, very strong and cheerful. He loves family time, he also loves dinosaurs and Lego building sets.

In 2020, our beloved Gabriel presented some health problems so we took him to the Children's Hospital where days later he was diagnosed with ALL (Acute Lymphoblastic Leukemia), this was heartbreaking news for us as parents and impossible to believe. He was immediately hospitalized to begin chemotherapy treatment.

This treatment for him has been a long, very strong and painful path that has kept him hospitalized for many months and away from our home. Thank God we have always been with him in this difficult process. His chemotherapy cycles were expected to end in November 2023 and our little Gabrielito could ring the long-awaited bell that announces that the end of his treatment has arrived and he is free of the disease. Our family was counting the days for this long-awaited . moment, however, in the month of April of this year our son had problems with his defenses which prevented him from continuing his normal treatment.

After several analyzes and bone marrow tests, they once again give us very sad news in which the doctors tell us that Gabriel has a relapse of leukemia and now the options to help him medically are few and even stronger. At this point, a process of 4 hospitalizations of one month each began to treat him with much stronger doses of chemotherapy, with one-week breaks between each month to be able to cleanse his marrow and once his disease went into remission, the procedure proceeded. immediately with a bone marrow transplant, this as your last option at the hospital level.

Unfortunately, after two hard months and at the beginning of the third hospitalization, the doctors brought us together again to give us news of the progress. However, the news was what no father or mother on this earth expects to receive. Our son's spinal cord is still very affected and There is no more opportunity to clean it, which means that we must finish the treatment since continuing to try chemotherapy would cause our son irreversible damage to his organs, for this reason they have given us our little angel to take home and we They request to give you the best quality of life in the time that our Lord decides to give you more here at our side.

Our family is immensely grateful to the Hemato-oncology and nursing department of the National Children's Hospital and we have no way of thanking everything they have done for our son, for all the love and affection with which they cared for him during these last 3 years. Now it is the doctor from heaven and creator of life who has the last word for our little one.

Our family has done everything possible to find a cure for our son whether inside or outside the country and we have finally found it. Our little one was accepted at the Hospital of the University of Navarra in Spain and his treatment will cost €400,000 euros, which we do not have, which is why and with all humility that we request your collaboration to reach the goal and pay for the costs. Food and transportation expenses.

Thank you from the bottom of my heart, our family will forever appreciate you.

God bless you!