EVA La Vie Devant Toi
Donation protected
Eva, petite fille de 4 ans, polyhandicapée, rêve de marcher.
Eva souffre d'une maladie orpheline rarissime (prévalence 1/1 000 000): l'hypoplasie ponto-cérébelleuse.
Cette maladie engendre un profond retard sur le développement psycho moteur et de grandes interrogations autour de son espérance de vie.
Les jalons de développement (tenue assise, ramper, marche) sont, pour ces enfants, très rarement atteints. Aucun traitement n’existe et c’est donc grâce à des séances de réeducation neuro motrices que des progrès peuvent être constatés. En somme, une vie de combat et d’efforts permanents.
L’association « EVA La Vie Devant Toi » a pour objet de récolter des fonds afin de :
- Financer ses thérapies en France ou à l’étranger, les transports, les hébergements et ceux de ses accompagnateurs
- Effectuer les transformations d’habitat familial
- Fournir à Eva le matériel pédagogique, médical et de stimulation ainsi que tous les équipements non pris en charge
Eva souffre d'une maladie orpheline rarissime (prévalence 1/1 000 000): l'hypoplasie ponto-cérébelleuse.
Cette maladie engendre un profond retard sur le développement psycho moteur et de grandes interrogations autour de son espérance de vie.
Les jalons de développement (tenue assise, ramper, marche) sont, pour ces enfants, très rarement atteints. Aucun traitement n’existe et c’est donc grâce à des séances de réeducation neuro motrices que des progrès peuvent être constatés. En somme, une vie de combat et d’efforts permanents.
L’association « EVA La Vie Devant Toi » a pour objet de récolter des fonds afin de :
- Financer ses thérapies en France ou à l’étranger, les transports, les hébergements et ceux de ses accompagnateurs
- Effectuer les transformations d’habitat familial
- Fournir à Eva le matériel pédagogique, médical et de stimulation ainsi que tous les équipements non pris en charge
Organizer
Eva CLERT
Organizer
Concarneau
