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La herencia que jamás desearías.

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La lucha contra el Paraganglioma

Somos David y Caterina. Nos conocimos en el año 2013 y a los pocos meses, a David le diagnosticaron un Paraganglioma metastásico, un tipo de cáncer poco frecuente.  El diagnóstico de esta enfermedad rara es muy complejo, porque simula una serie de síntomas que camuflan la enfermedad y lleva a un diagnóstico que, en la mayoría de casos, es erróneo, llegando en muchos casos por culpa de esta tardanza a metastatizar, como fue el caso de David. 



El médico que le diagnosticó la enfermedad nos comentó que era algo que había visto DOS VECES EN TREINTA AÑOS. Hoy en día David lleva veinte sesiones de Quimioterapia intravenosa y luego, otras tantas en pastillas, un tratamiento con MIBG y otro con Lutathera, cuatro operaciones y ha derrumbado la esperanza de vida que le habían puesto. Hoy, David tiene 37 años y sigue luchando duro contra su particular Goliat. Cinco años después, el gigante sigue sin rendirse pero nuestros sueños siguen EN PIÉ. 


Por otro lado, Caterina, a causa de una  negligencia médica que derivó en peritonitis, en el año 2008 quedó afectada gravemente a nivel ginecológico, siendo en el año 2015 intervenida para extirpar finalmente unas Trompas de Falopio insalvables. Caterina para ser mamá tiene que pasar por una Fecundación In Vitro, y David para ser papá y asegurarse de que su descendencia no herede su enfermedad, tiene que pasar también por una Fecundación In Vitro con Diagnóstico Genético Preimplantacional. Los familiares de primer grado de David tienen una probabilidad del 50% de ser portadores de la mutación responsable del síndrome de Paraganglioma Hereditario. Es más, la mamá de David es portadora de la mutación, el tío de David es portador de la mutación, y como no, la prima de David es portadora de la mutación. 


En el año 2016 nos casamos y empezamos a valorar el tema de ser papás. En la Seguridad Social nos apuntaban en una lista de espera de años, años en los que no sabían qué iba a pasar, años que para un enfermo oncológico y su familia, son siglos. 

Así que David congeló esperma en una clínica privada antes de una quimioterapia inminente, y empezamos a ahorrar para que, en cuanto pudiéramos, poder empezar un tratamiento de reproducción asistida. También empezamos a presentar la documentación necesaria para que la comisión ética del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad valorara nuestro caso, y nos diera la aprobación o la negativa para poder hacer la selección de un embrión sano. La contestación por parte del Ministerio tardó más de año y medio, pero lo conseguimos: NOS CONCEDIERON EL PERMISO. 

A finales del año 2017 empezó la estimulación y seguidamente la punción para sacar 14 ovocitos. 



Fueron fecundados 9.
Estos 9 embriones fueron incubados hasta día +5. Llegados al quinto día, 3 habían sobrevivido.
De estos 3 Gladiadores, sólo 1 no era portador del síndrome de Paraganglioma Hereditario. Le llamamos Nemo.  


Nos lo implantaron, pero Nemo no se quedó con nosotros. Llegados a este punto, nos comentaron que si queríamos volver a intentarlo tenemos que volver a repetir TODO el procedimiento.
Es aquí cuando necesitamos vuestra ayuda. El tratamiento nos cuesta un total de 13.865€.  



Nuestra ilusión: la de cualquier pareja de nuestra edad. Queremos tener un@ hij@, pero con la certeza de que nacerá y crecerá SANO. El resultado de nuestra primera Fecundación In Vitro nos ha dejado helados, el 66,6% de los embriones eran portadores de la mutación responsable del Paraganglioma Hereditario. Queremos seguir intentando lograr nuestra ilusión, pero al mismo tiempo erradicar esta maldita enfermedad de nuestra familia.  

Ayúdanos a lograrlo, nuestro avance es un avance para TODOS. AYÚDANOS A TENER UN@ HIJ@ SAN@. 

Puedes seguir nuestra historia en Facebook e Instagram: @davidcontragoliath

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"El amor no entiende de de cargas, no entiende de problemas, intenta cosas por encima de sus posibilidades, no da nada por imposible pues cree que todo es legítimo y que todo puede lograrse"

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