Carenza enzima Adsl cerchiamo la cura

Siamo tutti bambini con una malattia rara metabolica che si chiama "carenza dell'enzima Adenilsuccinato liasi"

Nelle forme più gravi non riusciamo a superare i primi anni di vita, negli altri casi soffriamo tutti di epilessia farmaco resistente, quasi nessuno di noi è in grado di camminare autonomamente e non riusciamo a parlare.

Ad oggi per noi non esiste cura .

Viviamo in diverse parti del mondo, ma i nostri genitori si sono messi in contatto e uniti per sostenere i progetti di ricerca che ritengono piu' validi su questa malattia rara per tentare di trovare una terapia.

Il progetto di ricerca che attualmente finanziamo con questo gofundme è quello diretto dal Professor Francesco Cecconi ,responsabile del centro "Unit of cell stress and survival, Danish Cancer Society Research center of Copenhagen"; il Francesco Cecconi è anche Professore del dipartimento di Biologia dell'università di Roma Tor Vergata in Italia.

Il progetto di ricerca si suddivide in più fasi e per portare avanti la ricerca sono necessari circa 50'000 Euro l'anno, comprensivi di: spese per l'acquisto dei reagenti, del rimborso spese per i ricercatori, costi per le prime fasi di sperimentazione sulle cellule e clinica.

L'intero progetto di ricerca prevede studi che dureranno per i prossimi 5 anni

Ad occuparsi della raccolta fondi per il gruppo sono io, Benedetta Contardi, mamma di Carola, una bambina con adsl Deficiency, viviamo a Roma .I soldi che raccogliamo li bonifichiamo periodicamente all’universita’ di Tor Vergata di Roma al laboratorio del professor Cecconi, esclusivamente per la ricerca su carenza di adsl.

La ricerca per noi è l'unica possibilità per poter sperare di avere una cura e migliorare così la nostra vita.

Grazie del vostro aiuto da tutti noi bambini provenienti da tutte le parti del mondo: Marta (Poland), Avery (USA), Matthew (Ireland), Jude (Israel), Gia (USA), Szymon (Poland), Carola (Italia), David (Poland), Jack (USA), Sydney e Carson (USA), Hamish e William (Australia), Cyrus (USA), Taft (USA) Gabriela (Brazil)

We are children with a rare metabolic disorder called "Adenylosuccinate Lyase Deficiency". In the most severe forms, we can't survive the first years of life. In other cases, we fight against drug resistant epilepsy, while we struggle to learn to walk and talk. There is currently no viable cure or treatment for our condition.

We live in different parts of the world, but our parents have come together to support the research projects that show the most promise in understanding this disorder and developing an effective therapy.

All money raised from this fundraiser will be donate to Professor Francesco Cecconi, head of the Center for Cell Stress and Survival and of the Danish Cancer Society Research Center of Copenhagen. Francesco Cecconi is also a Professor of the Department of Biology at the University of Rome Tor Vergata in Italy.

The research project is divided into several phases, and to continue the research we will need approximately 50,000 Euros a year, including: reagent purchase costs, reimbursement of costs for researchers, costs for early stages of research on cells and clinical trials. The entire research project includes studies that will last 5 years and the help of all our friends, acquaintances, and new supporters is crucial to us!

These research studies are the only chance we can hope to develop a treatment and thus improve our the quality of our lives. These children from all over the world thank you for all your support: Marta (Poland), Avery (USA), Matthew (Ireland), Jude (Israel), Gia (USA), Szymon (Poland) (Brazil), Jack (USA), Sydney and Carson (USA), Hamish and William (Australia), Cyrus (USA), Taft (USA), Gabriela (Brazil).