unidosporstefano

$30,383 of $750,000 goal

Raised by 901 people in 22 months
Hola Mi nombre Stefano latouché Castillo mis padres son Leandro latouche y Carla Castillo nací el 2 de diciembre del 2015.
A los 4 meses comencé a perder la fuerza y la masa muscular presentando así una hipotonía leve que se fue convirtiendo en severa desde ese momento comencé a realizar fisioterapia sugerido por mi neurólogo obteniendo Así un poco de mejoría y recuperando algo de sostén cefálico.
Durante 5 meses me realizaron alrededor de 20 valuaciones y para sorpresa de todos en cada uno de ellos salía bien.
Los primeros de octubre del 2016 presente una gripe y el día 7 mis padres me llevan al centro médico donde diagnosticaron una atelectasia, 3 días después me complique y se me realizó una traqueostomía y una gastrostomía ese día también se me realizó la toma de una muestra para biopsia muscular, dicha biopsia arrojó como resultado que padezco de AME que en otras palabras es una (Atrofia Muscular Espinal) de tipo 1 por la edad en que comenzó a manifestarse.
Inmediatamente se me realizó una prueba genética confirmándose así el diagnóstico anterior arrojado por la biopsia!!!
Para ese momento la recomendación fue llevarme a casa y darme calidad de vida a mis padres les explicaron que según La literatura y la experiencia de la medicina los niños que padecemos de esta rara enfermedad vivimos solo hasta los 24 meses osea hasta los 2añitos.
Pero el 13 de diciembre del 2016 fue aprobada la comercializacion de un medicamento Qué puede ayudarme a mejorar mi calidad de vida en un 70%
Este medicamento se llama SPINRAZA de Nussinersen
Entre las mejoras que se obtienen con la aplicación del Spínraza podemos mencionar las siguientes:
Logramos vivir mucho más de 2 años.
Mejora en el sostén cefálico lo que permite poder deglutir y tragar.
Podemos comenzar a balbucear y con el tiempo hablar con la ayuda de terapias.
Los que tenemos traqueotomía ventilación asistida logramos desconectarnos y respirar por nosotros mismos
Ya tengo 17 meses yo deseo vivir, deseo respirar deseo comer, deseo caminar deseo jugar simplemente deseo hacer todas las cosas que pueden hacer los niños
Pero mis padres no pueden costear el tratamiento cada dosis cuesta $125.000 y para el primer año necesito seis osea $750.000.

Luego van disminuyendo las dosis cada año.

Por favor ayudarme a vivir. aporta!!!
+ Read More
Hola Mi nombre es Stefano latouché Castillo mis padres son Leandro latouche y Carla Castillo nací el 2 de diciembre del 2015.
A los 4 meses comencé a perder la fuerza y la masa muscular presentando así una hipotonía leve que se fue convirtiendo en severa desde ese momento comencé a realizar fisioterapia sugerido por mi neurólogo obteniendo Así un poco de mejoría y recuperando algo de sostén cefálico.
Durante 5 meses me realizaron alrededor de 20 valuaciones y para sorpresa de todos en cada uno de ellos salía bien.
Los primeros de octubre del 2016 presente una gripe y el día 7 mis padres me llevan al centro médico donde diagnosticaron una atelectasia, 3 días después me complique y se me realizó una traqueostomía y una gastrostomía ese día también se me realizó la toma de una muestra para biopsia muscular, dicha biopsia arrojó como resultado que padezco de AME que en otras palabras es una (Atrofia Muscular Espinal) de tipo 1 por la edad en que comenzó a manifestarse.
Inmediatamente se me realizó una prueba genética confirmándose así el diagnóstico anterior arrojado por la biopsia!!!
Para ese momento la recomendación fue llevarme a casa y darme calidad de vida a mis padres les explicaron que según La literatura y la experiencia de la medicina los niños que padecemos de esta rara enfermedad vivimos solo hasta los 24 meses osea hasta los 2añitos.
Pero el 13 de diciembre del 2016 fue aprobada la comercializacion de un medicamento Qué puede ayudarme a mejorar mi calidad de vida en un 70%
Este medicamento se llama SPINRAZA de Nussinersen
Entre las mejoras que se obtienen con la aplicación del Spínraza podemos mencionar las siguientes:
Logramos vivir mucho más de 2 años.
Mejora en el sostén cefálico lo que permite poder deglutir y tragar.
Podemos comenzar a balbucear y con el tiempo hablar con la ayuda de terapias.
Los que tenemos traqueotomía ventilación asistida logramos desconectarnos y respirar por nosotros mismos
Ya tengo 17 meses yo deseo vivir, deseo respirar deseo comer, deseo caminar deseo jugar simplemente deseo hacer todas las cosas que pueden hacer los niños
Pero mis padres no pueden costear el tratamiento cada dosis cuesta $125.000 y para el primer año necesito seis osea $750.000.
Luego van disminuyendo las dosis cada año.
Por favor ayudarme a vivir. aporta!!!
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Gracias a todos.... Dios los bendiga. ..
Stefano Diosito esta contigo.....
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Hola Mi nombre es Stefano latouché Castillo mis padres son Leandro latouche y Carla Castillo nací el 2 de diciembre del 2015.
A los 4 meses comencé a perder la fuerza y la masa muscular presentando así una hipotonía leve que se fue convirtiendo en severa desde ese momento comencé a realizar fisioterapia sugerido por mi neurólogo obteniendo Así un poco de mejoría y recuperando algo de sostén cefálico.
Durante 5 meses me realizaron alrededor de 20 valuaciones y para sorpresa de todos en cada uno de ellos salía bien.
Los primeros de octubre del 2016 presente una gripe y el día 7 mis padres me llevan al centro médico donde diagnosticaron una atelectasia, 3 días después me complique y se me realizó una traqueostomía y una gastrostomía ese día también se me realizó la toma de una muestra para biopsia muscular, dicha biopsia arrojó como resultado que padezco de AME que en otras palabras es una (Atrofia Muscular Espinal) de tipo 1 por la edad en que comenzó a manifestarse.
Inmediatamente se me realizó una prueba genética confirmándose así el diagnóstico anterior arrojado por la biopsia!!!
Para ese momento la recomendación fue llevarme a casa y darme calidad de vida a mis padres les explicaron que según La literatura y la experiencia de la medicina los niños que padecemos de esta rara enfermedad vivimos solo hasta los 24 meses osea hasta los 2añitos.
Pero el 13 de diciembre del 2016 fue aprobada la comercializacion de un medicamento Qué puede ayudarme a mejorar mi calidad de vida en un 70%
Este medicamento se llama SPINRAZA de Nussinersen
Entre las mejoras que se obtienen con la aplicación del Spínraza podemos mencionar las siguientes:
Logramos vivir mucho más de 2 años.
Mejora en el sostén cefálico lo que permite poder deglutir y tragar.
Podemos comenzar a balbucear y con el tiempo hablar con la ayuda de terapias.
Los que tenemos traqueotomía ventilación asistida logramos desconectarnos y respirar por nosotros mismos.
Ya tengo 17 meses yo deseo vivir, deseo respirar deseo comer, deseo caminar deseo jugar simplemente deseo hacer todas las cosas que pueden hacer los niños
Pero mis padres no pueden costear el tratamiento cada dosis cuesta $125000 y para el primer año necesito seis osea $750.000.
Luego van disminuyendo las dosis cada año.
Por favor ayudarme a vivir. aporta!!!
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Hi its Carlos Araujo I am a friend of the parents of young Stefano. As you know I started this fundraiser to help Stefano's parents who live in Venezuela and are not residents of the united states which is a requirement to be able to complete the withdrawal. In this case the most recommended way to transfer the the money to the family would be for me to transfer into my personal bank account and then I would transfer it to the families bank account.
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Katrina Montenegro Levinson
17 months ago
3
3

Awui pueden obtener ayuda gratuita para du niño. https://www.shrinershospitalsforchildren.org/en/locations/houston/about/about-us

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Zoranell J Rangel V
15 months ago
1
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Unete y ayudanos a darle una oportunidad de vida al pequeño guerrero Stefano, todos tenemos derecho a la vidA. Dios multiplique lo que de ❤hagas por este pequeñin. #orando #difundiendo #donando Gracias.

+ Read More
Ktrine Ktrine
15 months ago
1
1

Dios te bendiga pequeño!!!

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Jennifer Romero
3 months ago

Hay varias fuentes de informacion sobre la enfermedad. Seria ideal ubicarlo en medical trials. En caso de que no las tengan, incluyo algunas paginas web con informacion. Tengo las fotos pero no se pueden publicar aqui: spinraza.com smafoundation.org Habla sobre Pediatric Neuromuscular clinical research network con una red de tres clinicas: Columbia university medical center, Boston children’s hospital, children’s hospital of philadelphia, Stanford healthcare y Nemours children’s health system junto con la universidad de Rochester, hacen estudios clinicos, ponganse en contacto con ellos. Otra pagina: international SMA patient registry http://curesma.org o llamar a 001-800-886-1862

+ Read More
Lisander Prado
3 months ago

Dios te bendiga bebé, que la Sangre Poderosa de Jesucristo restaure tu salud y te bendiga grandemente!

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Millie Montpellier
15 months ago

Me parte el corazón....

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Raised by 901 people in 22 months
Created November 22, 2016
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JC
$20
Javier Carvallo
16 days ago

Dios esta en control de tu Sanidad!! Mil Bendiciones Campeon.

MG
$5
MIRVING GOMEZ
1 month ago

Bless you

MH
$10
Milagros Hernandez
2 months ago

Fe y confianza. Si conseguirá reunir el dinero y su recuperación!

$50
Anonymous
2 months ago
Katrina Montenegro Levinson
17 months ago
3
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Awui pueden obtener ayuda gratuita para du niño. https://www.shrinershospitalsforchildren.org/en/locations/houston/about/about-us

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Zoranell J Rangel V
15 months ago
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Unete y ayudanos a darle una oportunidad de vida al pequeño guerrero Stefano, todos tenemos derecho a la vidA. Dios multiplique lo que de ❤hagas por este pequeñin. #orando #difundiendo #donando Gracias.

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Ktrine Ktrine
15 months ago
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Dios te bendiga pequeño!!!

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Jennifer Romero
3 months ago

Hay varias fuentes de informacion sobre la enfermedad. Seria ideal ubicarlo en medical trials. En caso de que no las tengan, incluyo algunas paginas web con informacion. Tengo las fotos pero no se pueden publicar aqui: spinraza.com smafoundation.org Habla sobre Pediatric Neuromuscular clinical research network con una red de tres clinicas: Columbia university medical center, Boston children’s hospital, children’s hospital of philadelphia, Stanford healthcare y Nemours children’s health system junto con la universidad de Rochester, hacen estudios clinicos, ponganse en contacto con ellos. Otra pagina: international SMA patient registry http://curesma.org o llamar a 001-800-886-1862

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Lisander Prado
3 months ago

Dios te bendiga bebé, que la Sangre Poderosa de Jesucristo restaure tu salud y te bendiga grandemente!

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Millie Montpellier
15 months ago

Me parte el corazón....

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